細胞：MADB106細胞
中文名稱：大鼠乳腺腺癌細胞系
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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揭示活細胞反應過程以及細胞如何響應化學信號的機制將有助于改進當下針對已產生抗性的多種癌癥和其他細胞紊亂疾病的治療方法。
研究揭示了Ras蛋白家族活性機制。這一蛋白家族是細胞生物信號網絡的最重要組成部分之一，也是癌癥發展主要驅動因素。
活細胞的細胞信號網絡起始于位于細胞表面的受體蛋白，由這些蛋白檢測并與環境中的信號作用，之后受體將接受到的信號轉化為化學網絡。盡管胞內信號網絡執行的邏輯運算類似計算機微處理器，然而又有不同之處，即同樣的輸入會產生不一樣的結果。
Ras是膜錨定蛋白家族一員，其活性的激活是細胞信號傳導中關鍵步驟，其控制胞內細胞增殖、分化和存活。
已知Ras基因的變異是發現的與人類癌癥相關的變異，目前已經發現約1/3的癌癥發生了Ras的錯誤激活現象。同時Ras信號的不正常也被認為是其他疾病例如糖尿病、免疫相關疾病和炎癥紊亂等的致病因子。
理解Ras信號作用的阻力在于如何通過SOS交換因子激活膜錨定蛋白Ras的重要作用，而SOS活性又通過該蛋白和膜的相互作用調節構象。
這一相互關系的認識當前是通過細胞生物學研究推斷出來而非直接觀察的結果。為更好理解通過SOS調控Ras活性的機制，研究需要在膜上直接觀察每個SOS分析與Ras的作用。然后，從膜環境來研究歷來一直是個挑戰。
