細胞：MDBK細胞
中文名稱：牛腎細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
揭示炎癥調控新機制
炎癥性腸病是累及回腸、直腸、結腸的一種特發性腸道炎癥性疾病，包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病。
它們會使腸道的內層表面變得粗糙和糜爛，導致患者出現腹瀉、腹痛、便血和體重下降等癥狀。
研究人員證實，在右旋糖酐硫酸酯鈉模型中蛋白酶體激活子REGγ缺陷的小鼠腸炎和結腸炎相關的癌癥明顯減輕。
骨髓移植實驗表明，REGγ主要對非造血細胞發揮調控功能，促進了實驗性結腸炎。REGγ表達增高，會加劇局部炎癥，并通過泛素非依賴性的IκBε降解，促進與NFκB的相互調控環路。
刪除IκBε可恢復REGγ缺陷小鼠體內的結腸炎表型及炎癥基因表達。
REGγ介導的對IκBε的調控，作為一種分子機制促成了NFκB的激活，并促進了響應慢性損傷的腸道炎癥及相關的腫瘤形成。
