細胞：MC3T3-E1 Subclone 14細胞
中文名稱：小鼠顱頂前骨細胞亞克隆
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
熊蜂腸道微生物特定生態型
研究揭示了熊蜂腸道微生物組具有兩種固定的生態型，這是繼發現人類和大猩猩的腸道微生物存在特定生態型后首_次在傳粉昆蟲熊蜂上發現的，這將為今后深入研究傳粉昆蟲生物學提供腸道微生物新視角。
熊蜂是一類具有豐富物種和生態多樣性的重要傳粉昆蟲，而傳粉昆蟲是開花植物繁殖和進化的關鍵，對于人類糧食生產的可持續發展具有重要意義。
已有的研究表明，腸道微生物多樣性的變化從營養代謝以及疾病免疫等多方面影響著傳粉昆蟲的健康狀況和種群演化。
熊蜂的腸道微生物群與哺乳動物(mammal;mammalian)有相似之處，兩者都是社會性傳播，具有保守的腸道核心菌群，腸道微生物在寄主個體間差異很大。這種變異可能反映了微生物與其寄主間的長期協同進化。
該研究團隊對我國28種熊蜂的腸道細菌16S的V6-V8區采用高通量測序，并結合經典生態學的分析方法進行研究。結果表明，熊蜂腸道微生物存在兩種保守的生態型。
一種是由Gilliamella和Snodgrassella菌群組成，這兩類菌群在蜜蜂中也存在。另一種生態型主要是由環境性菌群組成，而且含有一些條件致病菌如哈夫尼菌屬和沙雷氏_菌屬。
這兩種不同生態型在熊蜂腸道微生物中的出現，顯示出與哺乳動物(mammal;mammalian)腸道微生物生態型分化的高度一致，對于熊蜂物種的健康和種群動態具有潛在的影響，為進一步挖掘這些特定腸道共生菌的功能奠定基礎，同時也為我國蜂種資源的多樣性保護提供參考。
