細胞：3T3-Swiss albino細胞
中文名稱：小鼠胚胎成纖維細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%CS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
細胞條碼完勝熒光標記
制作一個激光器，你需要兩件東西：一種能被激發產生光的材料或“媒介"以及一個回蕩著特定波長的光的“共振腔"，就像管風琴會同特_有頻率的聲波共鳴一樣。與諧振腔共振的光會刺激該材料發出更多光，極大地放大其效果來創造激光，結果將產生一個能放大光量的反饋回路。
之前，研究人員也曾“擺弄"過以細胞為基礎的激光器。
利用工程改造后包含綠色熒光蛋白的單個細胞作為發光媒介，并將其置于一個共振腔內，從而制造了一個激光器。但沒有人制出放置在單個細胞內的激光器。
研究小組多年來一直在探索以單細胞為基礎的激光，希望在活組織內造出會發熒光的細胞，以便在這些細胞工作時跟蹤它們，深入揭示身體內部機制，比如癌癥(cancer)是如何開始的。
細胞經由內吞作用將小球吸入“體內"，這一過程就像免疫細胞吞噬病原體。由于這些球體用熒光染料浸過，所以用一種顏色的光撞擊后，它們會發出另一種顏色的光。這種光接著在球體內共振，引發激光作用，并放大自己。
重要的是，每一束激光會根據球體的精確尺寸發出12種不同波長的光。這一技術能作用于4類細胞，包括人類巨噬細胞和一種白血細胞。
研究人員指出，這一技術在細胞傳感、醫療成像等領域有著廣泛應用。“改寫傳統激光研究領域的知識并在這個平臺上展開研究以便將激光性能最_優化，將是一件有趣或者說非常激動人心的事情。"
之后，研究人員設計出一種5納秒的光脈沖激活這些染料。它發射的光能沿球體的中間線運行——通過一種名為全內反射的過程進行約束。特定波長的共振和增加會更強烈，直到珠子發出足夠的激光。
