血管內皮細胞原代培養
內皮細胞易于從大血管分離培養成單層細胞，對于研究內皮細胞再生、腫瘤促血管生長因子（TAF）等有很大價值。
研究人內皮細胞培養以人臍帶靜脈灌流消化法zui為簡便，其法如下：
1、產后新鮮臍帶，無菌剪取10—15厘米長一段，如不能立即培養，可于12小時內保存于4℃。
2、用三通注射器吸取溫PBS液注入臍靜脈中洗去殘血，在入口處用線繩扎緊，以防液體返流。
3、用血管鉗夾緊臍帶一端，從另一端向臍靜脈中徐徐注入終濃度為0.1%的粗制膠原酶，充滿血管，消化3—10分鐘；注入口用線繩扎，以防液體返流。
4、吸出含有內皮細胞的消化液，于離心管中，注入溫PBS輕輕反復沖洗后，一并注入離心管中（此步驟可重復）。5、離心去上清，加入RPMI1640培養液制成細胞懸液，接種入培養器皿中，置溫箱培養。兩至三天可見細胞長成單層。
血管內皮細胞原代培養現貨供應：
人胚肺成纖維細胞MRC-5
人胚肺成纖維細胞CCC-HPF-1
人胚胎氣管組織來源細胞CCC-HBE-2
人胚胎肺成纖維細胞WI-38
SV-40Z轉化肺成纖維細胞WI38/VA13
人胚肺二倍體細胞2BS
人胚肺二倍體細胞KMB-17
人肺細胞HLF-a
人小細胞肺癌細胞DMS 153
人胚肺細胞 VA13細胞WI-38 VA13亞系 2RA
人胚肺二倍體細胞HEL-1
人胚肺細胞系KuMA
人肺轉化細胞系AE1201
人肺鱗癌細胞NCI-H226
人胚肺二倍體細胞HEL-2
人支氣管上皮樣細胞BEAS-2B
人胚肺轉化細胞SL-1
人肺腺癌細胞Calu-3
人小細胞肺癌細胞NCI-H209
人低分化肺腺癌細胞GLC-82
人小細胞肺癌細胞NCI-H446
人非小細胞肺腺癌細胞NCI-H157
人肺鱗癌細胞NCI-H520
人肺巨細胞癌高轉移細胞株PG-BE1
人肺巨細胞癌低轉移細胞株PG-LH7
人肺癌細胞A-427
人低分化肺腺癌細胞SK-LU-1
人肺支氣管癌細胞NCI-H1650
人非小細胞肺腺癌細胞NCI-H1975
