（CAM191細胞庫） SUMO化修飾與細胞的生物鐘 通派細胞庫擁有專業的細胞生物學技術人員，以專業的技術支撐產品，提供高質量的細胞產品；以、無污染、狀態佳為前提，優惠的價格供應給廣大科研人員，專業的細胞售前，滿意的細胞售后。
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在細胞水平上，它們的生物鐘是被地控制著。調節性反饋環通過調控一些生物鐘蛋白使細胞保持著生理節律。(通派細胞庫供應：HM-7細胞)
一個調控生物鐘的核心蛋白-BMAL1，似乎是通過SUMO修飾來實現其功能的。
（通派細胞庫供應：SW620細胞）
BMAL1和CLOCK分子一同結合稱為E-box的調節性DNA序列，來調控參與生物鐘機制的基因的表達，如PER1（周期同系物-1；period homologue-1）。
（通派細胞庫供應：SW527細胞）
BMAL1蛋白當中有好些賴氨酸殘基非常保守，不僅在相同的蛋白家族中保守，而且還具有跨種的保守性。電腦模擬分析發現這些殘基與用于SUMO化的共有基序非常吻合。
（通派細胞庫供應：AGS細胞）
發現在COS1細胞中，BMAL1被成功地SUMO化，通過定點誘變發現K259是體內SUMO化的主要位點。
（通派細胞庫供應：OS-RC-2細胞）
在肝臟組織中加入SUMO蛋白酶的抑制劑，以穩定SUMO化的蛋白質。研究者檢測了SUMO化的BMAL1蛋白，發現該蛋白的量的變化具有周期性。磷酸化的BMAL1與SUMO化的BMAL1同時增加，而且與生物鐘基因（如PER1）的誘導保持一致。 （通派細胞庫供應：ACHN細胞）
盡管已經知道CLOCK是調控BMAL1磷酸化的，它同時還調控著BMAL1的SUMO化過程。但是BMAL1的SUMO化過程究竟有什么生物學功能？（通派細胞庫供應：PLC/PRF/5細胞）
與野生型BMAL1相比，突變的BMAL1（K259R）的量并不具有周期性的振蕩形式。另外，BMAL1（K259R）的量是野生型的兩倍，所以該蛋白的降解似乎有著非常重要的生物學功能。 （通派細胞庫供應：RKO細胞）
Bmal1-/-小鼠（Bmal1基因被*敲除）的胚胎成纖維細胞的E-box控制的基因的振蕩形式（Dbp）被改變了。BMAL1的病毒表達載體可以拯救該基因的周期性振蕩，（通派細胞庫供應：SW480細胞）但是如果是BMAL1(K259R)，則產生了更短的Dbp節律性。
SUMO化在BMAL1的周期性表達和功能中具有重要作用，（通派細胞庫供應：SW598細胞）反映出了一個生物鐘調節的重要特征。今后的研究應該側重于識別SUMO通路中的各個元素，因為它們當中有些可能是選擇性為生物鐘調控服務的。
