人結(jié)腸癌細(xì)胞 RKO細(xì)胞,通派細(xì)胞庫(kù):嚴(yán)格無(wú)菌操作,鑒定,可傳代次數(shù)好,附培養(yǎng)操作說(shuō)明和注意事項(xiàng)。
(RKO細(xì)胞來(lái)源,RKO細(xì)胞說(shuō)明書(shū),人結(jié)腸癌細(xì)胞培養(yǎng)條件,注意事項(xiàng)以及老師們的問(wèn)題,解決客戶反饋培養(yǎng)過(guò)程中的疑難問(wèn)題,幫助您養(yǎng)好細(xì)胞,售后期內(nèi)可申請(qǐng)免費(fèi)售后)
人結(jié)腸癌細(xì)胞 RKO細(xì)胞
細(xì)胞定制:耐藥細(xì)胞株,熒光株,質(zhì)粒構(gòu)建等技術(shù)服務(wù)請(qǐng)?zhí)崆邦A(yù)約下單;
收到細(xì)胞后如有不清楚不確定的問(wèn)題,務(wù)必先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,您將會(huì)得到專業(yè)準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)與回復(fù),避免不必要的損失;
細(xì)胞運(yùn)輸:根據(jù)收貨地址,選擇方便快捷的送貨方式。
J-111細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)中文說(shuō)明書(shū)一份(傳代方法,培養(yǎng)條件等)
IMR-32細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)中文說(shuō)明書(shū)一份(傳代方法,培養(yǎng)條件等)
IM-9細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)中文說(shuō)明書(shū)一份(傳代方法,培養(yǎng)條件等)
通派細(xì)胞庫(kù)擁有專業(yè)的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)人員,以專業(yè)的技術(shù)支撐產(chǎn)品,提供高質(zhì)量的細(xì)胞產(chǎn)品;
以優(yōu)質(zhì)、無(wú)污染、狀態(tài)佳為前提,優(yōu)惠的價(jià)格供應(yīng)給廣大科研人員;專業(yè)的細(xì)胞售前,滿意的細(xì)胞售后。
1L粉末培養(yǎng)基配制步驟:
1):取粉末培養(yǎng)基溶于700 ml milli-Q 水中,攪拌使其溶解。稱取適量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q 水中,攪拌溶解,然后通入CO2氣體至飽和,約3-5分鐘。
(溫馨提示:網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考,粉末培養(yǎng)基配置、細(xì)胞培養(yǎng)基污染預(yù)防等問(wèn)題通派細(xì)胞庫(kù)管理員,獲取準(zhǔn)確的細(xì)胞信息)
2):將準(zhǔn)備好的NaHCO3溶液加入液體培養(yǎng)基中混合。混后pH 7.2-7.4,除非pH值偏差太大,否則不需用酸堿調(diào)整。若為太堿,可再通入CO2氣體調(diào)整pH。
(A-72細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 培養(yǎng)基:90% RPMI-1640 血清:10% 胎牛血清 )
3):培養(yǎng)基以真空通過(guò)過(guò)濾膜時(shí),pH會(huì)升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm無(wú)菌過(guò)濾膜過(guò)濾滅菌,同時(shí)分裝至無(wú)菌容器中;
人結(jié)腸癌細(xì)胞 RKO細(xì)胞
人食管癌細(xì)胞,EC109
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,SW620
人胰腺癌細(xì)胞,AsPC-1
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,HT-29
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,COLO 205
人十二脂腸腺癌,HuTu-80
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,HCT 116
人胃腺癌細(xì)胞,SGC-7901
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞,CFPAC-1
人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞,CCC-HPE-2
人正常肝細(xì)胞,L-02
人胰腺癌細(xì)胞,PANC-1
人肝癌細(xì)胞,Hep G2
人結(jié)直腸癌細(xì)胞,T84
人胃腺癌細(xì)胞,BGC-823
人肝癌細(xì)胞,HuH-7
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,HCT-8
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,LoVo
人胃癌細(xì)胞,MKN-45
人胰腺腺泡上皮癌,HPAC
人肝癌細(xì)胞,BEL-7402
人胚胎腸粘膜組織來(lái)源細(xì)胞,CCC-HIE-2