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甲乙型流感病毒抗原快速檢測試劑盒(膠體金法)
產品名稱:甲乙型流感病毒抗原快速檢測試劑盒(膠體金法)
包裝規格:20T/盒
用途:(以下簡稱為:Flu檢測試劑)
用于定性檢測人體鼻腔抽洗液、鼻腔拭子、咽喉拭子樣本中的甲乙型流感病毒
(Influenza viruses,Flu)抗原。
儲存條件及有效期:
原包裝儲存在室溫條件下(4-30度),陰涼避光干燥處儲存,忌冷凍。
原包裝上述存儲條件下有效期為24個月,具體的失效日期請見包裝。
已開封的產品須盡快使用,否則產品易受潮,可能導致檢測結果無效。
流行性的感冒病毒(Influenza viruses, Flu)簡稱流感病毒,是引起流行性的感冒的
病原體,流行性的感冒是由甲(A)、乙(B)、丙(C)三型流感病毒分別引起的
急性呼吸道傳染病,它傳染性強、傳播快、潛伏期短、發病率高。A 型流感病
毒常以流行形式出現,能引起世界性流感大流行,它在動物中廣泛分布,并也
能在動物中引起流感流行和造成大量動物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴
發,不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出現,主要侵襲
嬰幼兒,一般不引起流行。因此對于A型和B型流感病毒的檢測有相對較大的
臨床意義。
檢驗原理:
Flu檢測試劑運用膠體金標記和免疫層析技術,檢測臨床樣本中的Flu抗原并以
可視信號的方式直接顯示結果。
加入充分裂解的臨床樣本后,Flu抗原在試劑條的前段與膠體金標記的Flu抗體
結合,形成抗原-抗體復合物,該復合物在試劑膜上層析流動,經Flu 單克隆抗
體條帶(Flu A或Flu B測試線)時再次結合Flu單克隆抗體,形成雙抗體夾心,
并顯現紫紅色條帶,此條帶的出現表明樣本中存在Flu抗原。當復合物繼續層析
流動至吸附區,在控制區(C 線)與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結合,此條
帶作為試劑合格和正確操作的質控線,不論樣本中是否存在Flu抗原,此條帶都
應當出現。
主要組成成份:
本試劑主要原材料包括鼠抗Flu單克隆抗體、羊抗鼠多克隆抗體、硝酸纖維素膜、
玻璃纖維膜和無紡布。Flu裂解液的主要成分為:三羥甲基氨基甲烷、*
和牛血清白蛋白。
檢測需要已提供的材料
Flu檢測試劑 20人份
樣本抽提管 20只
Flu裂解液 1瓶
說明書 1份
工作臺 1只
樣本要求
1)鼻腔抽洗液
抽吸器的一側的管子連接在抽吸泵上,另一側的管子從外鼻孔*插入鼻腔,
啟動抽吸泵采集鼻腔液在抽吸器中。將棉簽浸入到鼻腔抽洗液,使標本沾到棉
簽上。
2)鼻腔拭子
用滅菌過的棉簽*插入鼻腔中,摩擦鼻甲數次,采集粘膜表皮。
3)咽喉拭子
用滅菌過的棉簽從口腔*插入咽喉中,以咽后壁、上鄂、扁桃體的發紅部位
為中心,摩擦數次,采集粘膜表皮。
注意:應使用泡沫(Foam)或人造絲(Rayon)材質的棉簽采集樣本!
樣本采集后應盡快使用,否則應室溫下儲存在密閉容器中,但不可超過24小時。
樣本處理和儲運不合適,可能會產品假陰性結果。
檢驗方法
準備:
使用前將Flu 檢測試劑、樣本和Flu 裂解液恢復至室溫(15 o C-30 o C),另外準
備一只計時器和一雙乳膠手套。
開始檢測:(參照附圖)
1)打開鋁箔袋,從中取出Flu 檢測試劑和樣本抽提管;在樣本抽提管中加入6
滴(約192μl)Flu裂解液(注意:請將裂解液的瓶子垂直于樣本抽提管的上方
滴加,避免使滴頭部位接觸樣本抽提管的管壁;請勿添加過量Flu裂解液,以免
導致樣本稀釋而產生假陰性結果)。
2)將棉簽放入樣本抽提管中,旋轉棉簽大約10 秒鐘,使樣本與裂解液*混
合。
3)用手指捏樣本抽提管壁,盡量擠干棉簽上的溶液后將其取出。
4)按Flu檢測試劑上箭頭所示方向將其插入樣本抽提管,浸入混合液中并開始
計時。
5)15分鐘時取出試劑,并判讀結果。(注意:由于樣本反應的不充分,可能產
生錯誤的結果,不可在15分鐘以內判讀;由于超過判讀時間試劑干燥可能使檢
測結果發生變化,也不可在20分鐘以后判讀。)
檢驗結果的解釋
結果判讀:
陽性(+ + ): 兩條或三條紫紅色條帶出現。一條位于質控區(C)內,另一條或
兩條位于測試區(A,B)內。陽性結果表明:樣本中含有Flu抗原。其中A區
出現的條帶代表甲型流感病毒抗原,B區出現的條帶代表乙型流感病毒抗原。
* * 說明:測試區(T)出現的線條的強弱會因為樣本中Flu抗原的濃度而有所變化。
因此,任何紫紅色印記的T線出現,即可判為陽性。
陰性(- - ):僅質控區(C C )出現一條紫紅色條帶,在測試區(A,B)內無紫紅
色條帶出現。陰性結果表明:樣本中不含Flu抗原,或者含量低于本產品的檢測
水平。
建議對陰性結果的樣本進行微生物培養以確定是否感染流感,若培養結果與檢
測結果不同,應再次取樣進行微生物培養復查。
無效:質控區(C C )未出現紫紅色條帶,表明不正確的操作過程或試劑已變質損
壞。在此情況下,應再次仔細閱讀說明書,并用新的Flu檢測試劑重新測試。如
果問題仍然存在,應立即停止使用該批號產品,并與當地供應商。
檢驗方法的局限性
1)該試劑可快速檢測甲型和乙型流感病毒,對丙型流感病毒(Flu C)不發生
反應。流感的診斷應結合臨床癥狀、病毒分離培養等其他的檢查結果,由醫生
綜合判斷進行確診。
2)Flu 病毒已失活的情況下樣本中仍可能有 Flu 抗原,因此本產品檢測結果可
能與微生物培養法結果不符。
3)Flu 檢測試劑結果為陰性并不排除患者 Flu 感染的可能性,取樣不充分或操
作方法不當,以及樣本中抗原水平低于檢測限均會導致假陰性結果。
4)Flu 檢測試劑所使用的單克隆抗體可能無法檢測出所有的 Flu 抗原變異體或
者是Flu新的菌株。
產品性能指標
zui小檢測靈敏度
本產品對甲型流感病毒(A2/Aichi/2/68 H3N2)的zui小檢測靈敏度為
1.25×10 3 CEID 50 /每人份檢測,對乙型流感病毒(Hong Kong5/72)的zui小檢測
靈敏度為0.5×10 2 CEID 50 /每人份檢測。
注:CEID 50 (Chicken Embryo Infections Dose):雞胚50%感染量。
廣州健侖生物科技有限公司
流感病毒株 濃度
甲型流感/Aichi/2/68(H3N2) 1.25 x 10 3 CEID/test
甲型流感/NWS/33(H1N1) 2.67 x 10 4 CEID/test
甲型流感/Hong Kong/8/68 5.35 x 10 4 CEID/test
甲型流感/Port/Chalmers/1/73(H3N2) 1.90 x 10 4 CEID/test
甲型流感/WS/33(H1N1) 4.74 x 10 2 CEID/test
甲型流感/New Jersey/8/76(Hsw N1) 2.67 x 10 2 CEID/test
甲型流感/Mal/302/54 2.67 x 10 5 CEID/test
甲型流感/Panama/2007/99 10.5ng/test
甲型流感/New Caledonia/20/99 15ng/test
甲型流感/Hongkong/1073/99(08/208)(H9N2) 6ug/test
甲型流感/Mississippi/1/85(86/576) 750ug/test
甲型流感/Netherlands/12/00(07/336) (H7N3) 3ug/test
甲型流感/Cambodia/R0405050/2007(08/216)
(H5N1) 1.5ug/test
甲型流感/Brazil/11/78(79/560) 60ug/test
甲型流感/Vietnam/1194/2004(09/184) (H5N1) 15ug/test
甲型流感/Taiwan/1/86(94/510) 60ug/test
乙型流感 Brigit 4.75 x 10 4CEID/test
乙型流感B/R5 0.75 CEID/test
乙型流感Hong Kong/5/72 0.5x 10 2 CEID/test
乙型流感/Russia/69 1.78 x 10 2 CEID/test
乙型流感/Lee/40 1.58x 10 3 CEID/test
病毒:
腺病毒(5型),腺病毒(7型),腺病毒(10型),腺病毒(18型),人類冠狀
病毒 OC43,巨細胞病毒,柯薩奇病毒,單純皰疹病毒,人腸道孤病毒,水痘
-帶狀皰疹病毒,鼻病毒(2 型),鼻病毒(14 型),鼻病毒(16 型),風疹病
毒,流行性腮腺炎病毒, 仙臺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型,副流
感病毒3型,呼吸道合胞病毒(A-2型),呼吸道合胞病毒(Long型),麻疹病毒。
細菌和真菌:
溶血隱秘桿菌,白假絲酵母,白喉桿菌,糞腸球菌,屎腸球菌,大腸埃細菌,
副嗜沫嗜血桿菌,淋病奈瑟球菌,乳糖奈瑟球菌,腦膜炎奈瑟球菌, 干燥奈瑟
球菌,微黃奈瑟球菌,銅綠假單胞菌,普通變形桿菌,表皮葡萄球菌,腐生葡
萄球菌,無乳鏈球菌,牛鏈球菌,停乳鏈球菌停乳亞種,口腔鏈球菌,肺炎鏈
球菌,唾液鏈球菌,化膿鏈球菌,流行性的感冒嗜血桿菌,乳桿菌,卡他莫拉菌,
無毒結核分枝桿菌,肺炎支原體,金黃色葡萄球菌,百日咳桿菌,肺炎衣原體,
沙眼衣原體,棒狀桿菌。
【注意事項】
1)本產品僅用于體外診斷!
2)使用前請仔細閱讀說明書并按說明書要求操作。
3)鋁箔袋開封后請盡快使用,請勿使用超過有效期的產品。
4)避免用手直接接觸Flu檢測試劑的結果判讀和樣本接觸部位。
5)樣本處理時,不可用力彎曲棉簽,以免折斷。
6)所有的樣本抽提管、取樣棉簽、Flu檢測試劑均為一次性使用。
7)不同批號的Flu裂解液不可混用,包括其瓶蓋亦不可混用。
8)采集的樣本、使用過的棉簽和Flu檢測試劑應視為有微生物危害和疾病傳染
風險的醫療廢物,請按相關法規妥善處理。
9)樣本采集或處理不當可能導致假陰性結果。檢測結果僅供參考,不得作為臨
床診治的*依據,陽性結果需采用其它方法進一步確認,受檢測靈敏度所限,
陰性結果可能是由于病毒抗原濃度低于產品分析靈敏度所致。
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