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生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)elisa測(cè)定試劑盒使用方法
1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。 在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl, 待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍) 。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
2、配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
3、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
4、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
5、溫育:操作同 3。
6、 洗滌:操作同 5。
7、 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
8、 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色) 。
9、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值) 。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)elisa測(cè)定試劑盒,48T/96T
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鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit,48T/96T
鹿主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit,48T/96T
牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)ELISA Kit,48T/96T
山羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC/OLA)ELISA Kit,48T/96T
綿羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit,48T/96T
馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)ELISA Kit,48T/96T
魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA Kit,48T/96T
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兔子促黃體激素(LH)ELISA Kit,48T/96T
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit,48T/96T
小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA Kit,48T/96T
豬血纖蛋白原(Fbg)ELISA Kit,48T/96T
人心鈉肽(ANP)ELISA Kit,48T/96T
大鼠活化素A受體抗體((ACV-RAb)ELISA Kit,48T/96T
兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa測(cè)定試劑盒,48T/96T
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