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?防止細胞老化措施2025/4/3
防止細胞老化措施：1.不要等細胞長得太滿才傳代。細胞太密會導致細胞狀態下降，產生細胞接觸性抑制。2.細胞不要消化過度。采用yi蛋白酶消化細胞，會造成細胞表面一定程度的細胞損傷。3.最重要的是使用優質的...
PCR引物和測序引物不同點比較2025/3/24
一、定義不同：PCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。...
羊抗蛋白原抗體的規格和保存方法2025/3/17
抗體產品的規格和保存方法：1、抗體一般在1-10mg/mL的濃度比較穩定，所以抗體產品的濃度應該在此范圍內比較合適。2、抗體產品在保存過程中，會由于包裝管壁的吸附以及蒸發等原因造成濃度含量的變化，所以...
免疫熒光試驗操作步驟及注意事項2025/3/11
免疫熒光試驗（immunofluorescencetest）一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察，抗原抗體復合物散發出...
抗體特異性的選擇2025/3/3
特異性的選擇主要需要考慮四個方面：蛋白特異性、種屬特異性、實驗方法特異性、標記物的特異性。1、蛋白特異性針對需要檢測的蛋白查找抗體，幾個細節要區分：a.重組蛋白如果不是全長表達，則需要注意抗體的免疫原...
ELISA試驗樣本值高的可能情況闡述2025/2/24
ELISA試驗樣本值高的可能情況闡述:1、樣本中待測物含量過高。一些高豐度蛋白來說，比如免疫球蛋白、脂聯素、C肽、載脂蛋白等，在樣本中本身含量就很高，有的達到mg/mL濃度。2、一些受誘導表達的細胞上...
細胞培養技巧匯集2025/2/10
細胞培養小技巧:1.買細胞要去靠譜的地方買，一般上面會有針對細胞的介紹，這樣培養之前可以了解細胞正常生長的狀態圖、傳代、培養基的類型等。2.不管是買的細胞，還是別人惠贈的細胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：...
ELISA實驗標準曲線選擇什么方程去擬合2025/2/5
用于免疫檢測的所謂“標準曲線"其實稱為擬合曲線比較合適。免疫檢測時標準點(可以是倍比稀釋的，也可以不是)濃度如果和相應的吸光度(OD)值如果能夠呈現直線關系當然是理想的了，這時可以通過EXELL等方便...
細胞冷凍操作步驟及注意事項2025/1/20
操作步驟：1）、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基，使細胞處于指數生長期。2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養基、血清，逐滴加入二甲基亞砜(DMSO)至20%濃度，即制成...
PCR反應一般過程2025/1/13
PCR(PolymeraseChainReaction)-聚合酶鏈式反應，PCR原理DNA雙鏈復制，DNA雙鏈結構高溫氫鍵斷裂。目的是在生物體外大量擴增特定DNA片段的分子生物學技術，其特點是可以以微...
抗原抗體反應主要特點有什么2025/1/6
抗原抗體反應的特點主要有四性：即特異性、比例性、可逆性，階段性。特異性:是抗原抗體反應的最主要特征，這種特異性是由抗原決定簇和抗體分子的超變區之間空間結構的互補性確定的。這種高度的特異性在傳染病的診斷...
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)原理是什么2024/12/23
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。...
逆轉錄PCR的注意事項2024/12/17
1、雙鏈DNA的變性溫度是由雙鏈中C+G的含量決定的，C+G含量越高，模板DNA的溶解溫度就越高。在選擇的變性溫度下，模板鏈越長變性所需時間就越長。如果變性溫度過低或變性時間過短，會使僅僅富含A+T區...
葡萄座腔菌種保藏方法2024/12/9
1.傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細菌用），培養后于4-6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺...
ELISA實驗包被用抗原用抗體2024/12/2
一、包被用抗原用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養物等，須經提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶者的血清中提取，一...
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