好爽又高潮了毛片免费下载,国产97在线 | 亚洲,亚洲一区二区三区AV无码,特级AAAAAAAAA毛片免费视频

上海邦景實業有限公司
中級會員 | 第11年

15000017673

ELISA試劑盒
菌種
國家細胞
蛋白
科研抗體
國家培養基
標準品
生化試劑
ATCC細胞庫
elisa檢測試劑盒
感受態細胞
RNA/DNA提取
PCR試劑盒
細胞
生化檢測試劑盒
細胞試劑
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)原理是什么2024/12/23
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等,具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。...
逆轉錄PCR的注意事項2024/12/17
1、雙鏈DNA的變性溫度是由雙鏈中C+G的含量決定的,C+G含量越高,模板DNA的溶解溫度就越高。在選擇的變性溫度下,模板鏈越長變性所需時間就越長。如果變性溫度過低或變性時間過短,會使僅僅富含A+T區...
葡萄座腔菌種保藏方法2024/12/9
1.傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等(后者作保藏厭氧細菌用),培養后于4-6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法,能夠適當延長保藏時間,它是在斜面培養物和穿刺...
ELISA實驗包被用抗原用抗體2024/12/2
一、包被用抗原用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養物等,須經提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶者的血清中提取,一...
ELISA試劑盒包被的方式解讀2024/11/25
在使用ELISA試劑盒進行實驗的時候,需要注意很多問題,比如溫育、顯色、包被等問題。其中,包被是要特別注意的一個問題,直接關系到實驗的效果。將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。蛋白質與聚...
決定聚合酶鏈式反應(PCR)反應特異性因素2024/11/18
PCR(聚合酶鏈式反應)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的最大特點,是能將微量的DNA大幅增加。PCR反應特異性主要決定因素:1、引物。引...
ELISA實驗結合物的定量測定2024/11/13
一般是對結合物中的酶和IgG進行定量測定。常用紫外分光光度計于403nm和280nm進行測定,然后按下列公式計算:酶量(mg/ml)=OD403×0.42IgG量(mg/ml)=(OD280-OD40...
科研抗體實驗原理分享2024/11/4
抗體實驗原理:(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發...
胎牛血清主要用途功能2024/10/28
胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛。顯然,胎牛血清是品質高的,因為胎牛還未接觸外界,血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少。胎牛血清主要用途...
PCR(聚合酶鏈反應)反應技術的特性介紹2024/10/21
PCR(生物學的聚合酶鏈反應)聚合酶鏈式反應是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的最大特點,是能將微量的DNA大幅增加。PCR反應技術的特性介...
微生物菌種的傳代2024/10/14
1)、標準菌株的復蘇:①菌種操作應在無菌條件下進行,防止雜菌污染。②每次使用和復蘇時只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養。2)、標準儲備菌株每轉接一次須進行確認。(確認方法一般為他們各自有的形態,在鑒...
ELISA四種檢測方法概述2024/10/9
四種常見ELISA方法1.直接ELISA將抗原固定于ELISA板上,然后用酶標抗體直檢測抗原。相較于其它類型的ELISA實驗,直接ELISA實驗步驟少,檢測速度快,不需要用到二抗,避免了交叉反應,測定...
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒特點2024/9/29
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒特點:一、特異性ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的要害組分,抗體對有關。若抗體對中為多抗,另一個有必要為單抗,建議運用雙單抗。挑選一個好的ELISA試劑盒...
細胞株選取鑒定方法歸總2024/9/24
當獲得多個雜交瘤細胞株時,要了解哪一株是適用的,則一定要通過各種鑒定。分析常見的方法有:1、Ig類型測定通常以免抗小鼠Ig類及亞類抗體與培養液中單克隆抗體按雙向瓊脂擴散法進行測定,確定其Ig類型或Ig...
免疫熒光(IF)操作步驟2024/9/18
操作步驟:1、細胞準備:對單層生長細胞,在傳代培養時,將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養皿中,待細胞接近長成單層后取出蓋玻片,PBS洗兩次;對懸浮生長細胞,取對數生長細胞,用PBS離心洗滌(1...

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言