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合成培養基的主要成分淺析2024/4/28
合成培養基的主要成分有：氨基酸、碳水化合物、無機鹽、維生素及其它輔助物質。1、氨基酸氨基酸是組成蛋白質的基本單位。不同種類的細胞對氨基酸的要求各異，但有幾種氨基酸細胞自身不能合成，必須依靠培養液提供，...
ELISA方法操作對結果的影響2024/4/22
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。在Elisa測定中影響因素較多,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：標本因素；試劑因素；操作因素。...
PCR反應條件設置2024/4/15
PCR，即聚合酶鏈式反應，是一種分子生物學技術，用于在體外快速擴增特定的DNA片段。PCR反應的成功與否，很大程度上取決于其反應條件的設置。PCR反應通常在一個稱為熱循環儀的設備中進行，該設備能夠精確...
ELISA試驗顯色淡靈敏度偏低結果分析2024/4/8
顯色淡，靈敏度偏低1、試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高；所以盡量縮短運輸時間，夏季應放冰塊降溫。2、試劑盒未充分平衡；所以試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平...
PCR試劑盒實驗過程污染問題探究2024/3/29
PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。下面歸納PCR試劑盒實驗過程的污染與對策如下：一、污染原因：(一)標本間交叉污染:標本...
鈣調節蛋白-1抗體實驗原理2024/3/25
鈣調節蛋白-1抗體實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性...
轉氫酶1（比色法）測試盒TH-1活性計算2024/3/18
一、TH-1活性計算1、用微量石英比色皿測定的計算公式如下：（1）按樣本蛋白濃度計算單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產生1nmolAPADPH定義為一個酶活性單位。TH-1活性（nmol/min/mg...
PCR引物二聚體處理方法2024/3/11
PCR反應如果出現了引物二聚體，有許多方法可以減少或消除反應中的引物二聚體。1、首先是優化熱循環條件，這主要是提高退火溫度。大多數情況下，兩步循環(由95°C變性步驟直接進入60°C退火和延伸步驟)有...
逆轉錄實驗三大要素分析2024/3/4
逆轉錄（reversetranscription）是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導下的DNA合成。是某些病毒的復制形式，需逆轉錄酶的催化。艾滋病病毒(HIV)就是一種典型的逆轉錄病毒。逆...
培養基的性能測試2024/2/26
培養基的性能測試:1.外觀控制制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化，是否蒸發/脫水。2.污染控制從每批制備好的培養基中選取部分進行污染...
檢測抗原的三種方法介紹2024/2/18
抗原是指能夠刺激機體產生（特異性）免疫應答，并能與免疫應答產物抗體和致敏淋巴細胞在體內外結合，發生免疫效應（特異性反應）的物質。介紹檢測抗原的三種方法：1、雙抗體夾心法：屬于非競爭結合，檢測抗原常用的...
免疫組化實驗產生組織切片非特異性染色分析2024/2/5
免疫組化實驗產生組織切片非特異性染色分析：1、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是最重要的一條；2、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議...
冷凍細胞活化操作步驟2024/1/29
冷凍細胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害，導致細胞之死亡。細胞活化后，約需數日，或繼代一至二代，其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。收到細胞株包...
利用干擾實驗辨別ELISA試劑盒檢測抗原方法2024/1/22
利用干擾實驗即可辨別elisa試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：1、將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液。2、37℃孵育15分...
人音猬因子(SHH)ELISA試劑盒標本要求2024/1/15
人音猬因子(SHH)ELISA試劑盒標本要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標...
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