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elisa測定試劑盒檢測注意事項
Q1:為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作?
A1:溫度是ELISA結合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應,實驗前務 必將所有試劑平衡至室溫,包括檢測樣本。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結 果的不準確。
Q2:為什么標準曲線線性較差?
A2:按照推薦方式保存標準品;溶解標準品之前需短暫離心,*收集粉末;確保標準品* 溶解和混勻(大約10min),然后再進行后續的系列稀釋步驟,確保每一步都充分混勻且 移液;顯色的恰當終止;選擇合適的數學擬合方程繪制標準曲線。
Q3:ELISA實驗為什么必須設置復孔?
A3:為獲得更準確的實驗結果,強烈建議標準品及樣本進行復孔檢測。 因為復孔檢測可以:
★計算平均值,確保實驗結果更準確;
★解決實驗中誤操作造成的跳孔現象;
★計算CV值,對實驗的操作和試劑盒的精密度進行評估。
Q4:為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩?如何振蕩?
A4:振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。 孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通 常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景 值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度。
Q5:何時終止ELISA反應?
A5:ELISA實驗zui終需要酶催化底物顯色反應來完成,在zui合適的時間終止反應是ELISA實驗成 功的重要因素。在HRP-TMB酶反應系統中,當zui高濃度標準品顏色不再變深,倒數2-3個濃度標 準品顏色開始有淺藍色時,便需要終止反應;或者也可以根據zui高濃度標準品孔在620nm的OD 值來決定,OD620=0.9-0.95之間時即可終止。
Q6:為什么酶標儀讀數時必須選用雙波長?
A6:首先,酶標儀使用前務必預熱10-15min,使測讀結果更穩定。其次,ELISA實驗采用雙波 長測定吸光度,可以排除單波長檢測時的測定干擾(標本的濃度,干擾色等)。一般采用zui大 波長作為參照波長,在參照波長下,檢測物的吸光值zui小,檢測波長和參照波長的吸光值之差 可以消除非特異性吸收;因此,雙波長測定,可zui大限度的消除指紋、雜質及不透光的物質對 酶標儀讀數帶來的誤差,以保證實驗數據的準確度。
elisa測定試劑盒小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅩ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅨ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅧ-Ag ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅧ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅦ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅵ(FⅥ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅥ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅤ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅣ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅢ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅡ ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅠ ELISA Kit
小鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒 ,英文名: F1+2 ELISA Kit
小鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒 ,英文名: TR ELISA Kit
小鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA試劑盒 ,英文名: TAT ELISA Kit
小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒 ,英文名: Gelsolin ELISA Kit
小鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 ,英文名: ALB ELISA Kit
小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA試劑盒 ,英文名: UPP1 ELISA Kit
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒 ,英文名: PLAUR/uPAR ELISA Kit
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒 ,英文名: uPA ELISA Kit
小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒 ,英文名: visfatin ELISA Kit
小鼠內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 ,英文名: vaspin ELISA Kit
小鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒 ,英文名: EL ELISA Kit
小鼠內皮型一氧化氮合酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 ,英文名: eNOS-3 ELISA Kit
elisa測定試劑盒
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