我們常說酶聯ELISA試劑盒實驗中的洗滌非常重要，決定實驗成敗的關鍵！在ELISA測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。洗滌如不*，如有酶結合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標本內的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標抗體作用而產生干擾。對于酶聯免疫試劑盒的洗滌主要有兩大方法，那今天小編就給大家簡單講解下哦。

 酶聯ELISA試劑盒 一、liu水沖洗式
開始用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗 2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。

酶聯ELISA試劑盒 二、浸泡式
1.吸干或甩干孔內反應液;
2.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去);
3.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短;
4.吸干孔內液體，吸干應*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干;
5.重復操作c和d，洗滌3-4次(或按說明規定)。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數或延長浸泡時間。

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