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酶聯免疫測定技術（ELISA）的放大系統
EIA本身是以酶[辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶（AP）等]作標記物的，因此，EIA的測定放大始終是圍繞著標記酶來作文章的，不外乎三種可能的方式：①增加標記酶的量；②非顯色底物的應用；③附加一個受標記酶催化的反應系統。
一、增加標記酶的量
通過生物素／親合素—酶或酶／抗酶復合物的間接方法，可以增加ELISA測定中zui后所測定的標記酶的量。這種方法雖在一定程度上由于標記酶的聚集增加了EIA的測定敏感性，但同時有增加非特異的背景顯色的可能。
二、非顯色底物的應用
從酶的反應底物著手，使用具有高測定敏感性的非顯色底物如熒光素或發光物，從而提高EIA的測定敏感性，這種方法的優點是不需額外的步驟及試劑制備，缺點是需要特殊的測定儀器。
三、附加一個受標記酶催化的反應系統
原始標記酶催化附加一個反應系統，如酶底物反應循環或酶級聯反應，從而達到反應放大的目的。這種由數個催化反應的耦聯而構建的放大系統，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高來源于真正的信號放大，而不是簡單地將一個分子轉變為更多的易于測定的分子。一個適用的酶放大系統的選擇除了要考慮生化因素外，zui為重要的是酶及其底物的穩定性，并要易于獲得，因其對試驗的準確性和重復性有較大的影響。
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