當需要將外源分子（質粒DNA或者小分子 siRNA）加載到細胞中時，細胞生物學家各有各的高招，其 中的就是目前常用的化學轉染試劑，ELISA試劑盒也就是利用脂類或聚合物攜帶分子，通過儀器設備電擊細胞，使其細胞膜瞬間產生孔道，這樣這些載體就能進入細胞了。此外還有病毒載體系統。

    選擇哪種細胞轉染方法通常需要綜合多方面的考慮因素，比如靶向的細胞類型，傳遞的分子種類，以及轉染效率哪家強等等諸如此類的問題。ELISA試劑盒

    zui吸引人的方法就是zui簡單的方法，即化學轉染方法，大體來說，傳統的化學和物理轉染方法就能滿足大部分研究人員的需要，因為一般的科研采用的都是易于轉染和培養的細胞系。但是這些方法常常是有毒的，而且當面對原代細胞ELISA試劑盒、干細胞或其他難轉染的細胞類型的時候，化學方法的轉染效率就較低了。相對來說病毒載體方法對范圍較廣的細胞類型，轉染效率就相當高了，不過這種方法又存在耗時耗力，操作人員需要特殊準備措施的問題。

當然方法總是比問題多，目前一些轉染產品公司已經開始更率的轉染方法和易于操作的細胞。

    研究組出了一種轉染試劑，適用于特別難以轉染的細胞類型，如皮膚細胞、神經細胞、乳腺癌細胞，以及血細胞。

更令人關注的是一些科學家們也創新性的發現全新的細胞轉染方法，這種方法不僅能用于核酸分子，而且也可以攜帶譬如小分子和蛋白的新材料類型。

    核轉染技術首先攻克了免疫/ELISA試劑盒血液相關細胞用脂質體轉染法、普通電穿孔轉染法轉染無效以及病毒轉染方法耗時、存在安全隱患、細胞免疫反應等的技術難關，其對原代免疫/血液細胞以及難轉染的免疫學相關細胞系都有*的轉染效率和細胞成活率。ELISA試劑盒