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DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL說明書

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產(chǎn)品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2019-01-28 08:17:57瀏覽次數(shù):524次

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1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等

服務(wù)流程:
1).DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL說明書客戶提供材料核酸電泳及回收
2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供:
新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細胞、細菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝)
詳細的背景資料:來源、特點、類型等
我們提供:基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質(zhì)量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個工作
.DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL說明書詳細介紹:
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實驗要點 :
1..DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL說明書CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基/Salmonella Chromogenic Medium用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)1升國產(chǎn)/進口

人套細胞淋巴瘤細胞英文名稱:JeKo-1

骨成型蛋白4(BMP4)重組蛋白英文名稱:Recombinant Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4)

KB(人口腔表皮樣細胞)C4-2(人前列腺細胞)

Calu-3(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

3% NaC1氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

環(huán)加氧酶1(PTGS1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1 (PTGS1)

糖發(fā)酵管培養(yǎng)基/糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基/糖復(fù)發(fā)酵管培養(yǎng)基/糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基/糖復(fù)發(fā)酵胨水/Lactose Ferment Broth用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定250克國產(chǎn)/進口

類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)

人正常胎肝細胞英文名稱:L-O2

雙孢蘑菇

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大豆皂苷Ba CAS 114590-20-4 規(guī)格: 10mg 訂購|咨詢

注意事項:
1. .DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL說明書組織和細胞取材速度要快,在獲取后應(yīng)當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取:樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后,復(fù)蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。

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