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小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗100μL說明書

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更新時(shí)間:2019-01-30 10:40:51瀏覽次數(shù):589次

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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn) :
1..小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗100μL說明書CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時(shí)可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速,能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
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2、DNA純化系列產(chǎn)品
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注意事項(xiàng):
1. .小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗100μL說明書組織和細(xì)胞取材速度要快,在獲取后應(yīng)當(dāng)盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因?yàn)镽NAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取:樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后,復(fù)蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細(xì)胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細(xì)胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進(jìn)行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護(hù)。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。

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服務(wù)流程:
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2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供:
新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細(xì)胞、細(xì)菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一個(gè)月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝)
詳細(xì)的背景資料:來源、特點(diǎn)、類型等
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質(zhì)量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個(gè)工作

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