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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>細(xì)胞試劑>>抑制劑激活劑>> VEGFR抑制劑(ZM 306416)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
更新時間:2022-06-20 16:44:38瀏覽次數(shù):576次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號 | BJ-01X8603 |
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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
中文名稱:VEGFR抑制劑(ZM 306416)
英文名稱:ZM 306416
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg
產(chǎn)品貨號:BJ-01X8603
ZM-306416(CB676475)是VEGFR的有效抑制劑,對KDR和Flt的IC50值分別為0.1和2μM。ZM-306416也是EGFR的抑制劑,IC50值小于10nM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :690206-97-4 別名:CB 676475 分子量:333.74 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
人 UBE2S 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽VEGF蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
人 COPS8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽VEGF蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
人 ATF6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細(xì)胞BAD蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒 10/20次
人 AP3S2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽載玻片細(xì)胞BAD蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 APOBEC3C 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽冰凍切片組織BAD蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 N6AMT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽石蠟切片組織BAD蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 AP1S1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽載玻片細(xì)胞BAD蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 CLDN15 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽冰凍切片組織BAD蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 APOA2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽石蠟切片組織BAD蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 USP33 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細(xì)胞BAD蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
人 WWP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽細(xì)胞BAD蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
VEGFR抑制劑(ZM 306416)Donkey Anti-Goat IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml
Transferrin(1F10) 轉(zhuǎn)鐵蛋白單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
AEV(Avian Encephalomyelitis virus) 禽腦脊髓毒AEV抗體 0.1ml
Phospho-c-Kit(Tyr721) 磷酸化原基因c-kit抗體 規(guī)格: 0.1ml
VANGL1/LPP2 瘤抑制基因LPP2抗體 規(guī)格: 0.2mlPCDHA5 原鈣粘附蛋白α5抗體 規(guī)格: 0.2ml
Cripto 1 monoclonal 畸胎瘤衍化生因子單克隆抗體 規(guī)格: 0.2ml
IQCC IQCC蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
DECR1 線粒體2,4-雙烯酰輔A還原1抗體 規(guī)格: 0.1ml
VAT 囊泡乙酰通道抗體 規(guī)格: 0.1ml
DAAM1 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體 規(guī)格: 0.1mlKappa Light Chain k輕鏈抗體 規(guī)格: 0.1ml
Lamin B [Nuclear Envelope Marker] 核纖層蛋白B抗體(細(xì)胞核內(nèi)參) 規(guī)格: 0.1ml
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