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RGS抑制劑(CCG-63802)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-20 11:18:02瀏覽次數(shù):583次

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貨號 BJ-01X8440
RGS抑制劑(CCG-63802)公司正在出售的產(chǎn)品:FBXO42 FBXO42蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlPPIA/Cyclophilin A 親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIA抗體 規(guī)格: 0.1mlHDL 高密度脂蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlNPR2L/G21 protein G21蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.2mlBTNL8 嗜脂蛋白樣8抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

RGS抑制劑(CCG-63802)

CCG-63802

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BJ-01X8440

商品詳細介紹:

CCG-63802是可逆的G蛋白信號調(diào)節(jié)子(RGS)抑制劑,對RGS4抑制性尤其高。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:620112-78-9

純度:95.0%

分子量:450.51

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

2.png 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠 AGTRAP 基因全長ORF克隆大鼠25羥基D3(25 HVD3)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 SARNP 基因全長ORF克隆大鼠20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 ANAPC11 基因全長ORF克隆大鼠2,3-二甘油酸(2,3-DPG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 COX4I1 基因全長ORF克隆大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒*直銷

大鼠 LOC100911902 基因全長ORF克隆大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 GSTM2 基因全長ORF克隆大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 APEX1 基因全長ORF克隆大鼠Ⅰ型前膠原(PCⅠ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 TRUB2 基因全長ORF克隆大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒*直銷

大鼠 CYB5A 基因全長ORF克隆大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 GPX2 基因全長ORF克隆大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 NAT9 基因全長ORF克隆大鼠17-酮類固醇(17-KS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

RGS抑制劑(CCG-63802)48 T 羥測試盒(堿水解法)(測動物血清、組織、尿液) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

250mL MES Buffer,0.2M,pH5.5   MES Buffer,0.2M,pH5.5   常溫保存

1mL 胚胎裂解液 Embryonic Cell Lysis Solution 4℃保存

2 ug pLVX-ZsGreen1-C1 pLVX-ZsGreen1-C1 低溫運輸,-20℃保存

布氏瓊脂 Brucella Agar 250g

5g  1:3000 Pepsin 1:3000 4℃保存

50T 人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

100 mg Canavanine , sulfate(iNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

250mL Citrate Buffer(檸檬酸鹽緩沖液),0.5M,pH3.5   Citrate Buffer,0.5M,pH3.5   常溫保存

5次 填入法DNA末端標記試劑盒A Fill-in DNA End Labeling Kit -20℃保存

2 ug pIRES pIRES 低溫運輸,-20℃保存

 


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