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當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>細胞試劑>>抑制劑激活劑>> IDO抑制劑(IDO-IN-6)
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
更新時間:2022-06-20 16:57:33瀏覽次數(shù):627次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號 | BJ-01X8614 |
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產(chǎn)品參數(shù):
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
IDO抑制劑(IDO-IN-6) | IDO-IN-6 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | BJ-01X8614 |
商品詳細介紹:
IDO-IN-6是一種有效的IDO抑制劑,IC50值<1μM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1402837-76-6 純度:99.90% 分子量:316.37 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人 EGR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-10蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
人 NOTCH4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
人 SLURP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-10蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
人 CDKAL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞MYC蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次
人 PRSS3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 IL23R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 THBD 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 ABHD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞MYC蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 BCAR3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 LOXL3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
人 CCR4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞MYC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
IDO抑制劑(IDO-IN-6)HO-2 紅素氧合2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-DNA PK/PRKDC(Ser2056) 磷酸化DNA依賴性蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/AP 堿性磷酸(AP)標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
ZNF217 鋅指脂蛋白217抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激2抗體 規(guī)格: 0.1ml
CADM2/IGSF4D/Cell adhesion molecule 2 細胞粘附分子2 規(guī)格: 0.2ml
ACTR1A (α/β-centractin) 肌動蛋白相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlTMEM147 跨膜蛋白147抗體 規(guī)格: 0.2ml
Dlx5 同源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體 規(guī)格: 0.2ml
RPUSD2 RNA尿苷酸合結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-B-Raf (Ser444) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1mlTLR6/CD286 Toll樣受體6抗體 規(guī)格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
TAK1/MAP3K7 轉(zhuǎn)化生因子β活化激1 規(guī)格: 0.1ml
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