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IDO抑制劑(IDO-IN-6)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-20 16:57:33瀏覽次數(shù):627次

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貨號 BJ-01X8614
IDO抑制劑(IDO-IN-6)公司正在出售的產(chǎn)品:Mouse Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlSIGLEC9 唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素9抗體 規(guī)格: 0.2mlTelomerase Binding Protein, P23 端粒結(jié)合蛋白P23抗體 規(guī)格: 0.1mlC10orf81 10號染色體開放閱讀框81抗體 規(guī)格:

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

IDO抑制劑(IDO-IN-6)

IDO-IN-6

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

BJ-01X8614

商品詳細介紹:

IDO-IN-6是一種有效的IDO抑制劑,IC50值<1μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1402837-76-6

純度:99.90%

分子量:316.37

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

EGR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-10蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

NOTCH4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

SLURP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-10蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

CDKAL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞MYC蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

PRSS3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

IL23R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

THBD 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

ABHD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞MYC蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

BCAR3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

LOXL3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織MYC蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CCR4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞MYC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

IDO抑制劑(IDO-IN-6)HO-2  紅素氧合2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-DNA PK/PRKDC(Ser2056)  磷酸化DNA依賴性蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/AP  堿性磷酸(AP)標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

ZNF217  鋅指脂蛋白217抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PFK2 (Ser467)  磷酸化6磷酸果糖激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

CADM2/IGSF4D/Cell adhesion molecule 2  細胞粘附分子2 規(guī)格: 0.2ml

ACTR1A (α/β-centractin)  肌動蛋白相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlTMEM147  跨膜蛋白147抗體 規(guī)格: 0.2ml

Dlx5  同源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體 規(guī)格: 0.2ml

RPUSD2  RNA尿苷酸合結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-B-Raf (Ser444)  磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1mlTLR6/CD286  Toll樣受體6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

TAK1/MAP3K7  轉(zhuǎn)化生因子β活化激1 規(guī)格: 0.1ml

 


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