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PDGFR抑制劑(AC710)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-20 11:39:11瀏覽次數(shù):544次

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貨號 BJ-01X8333
PDGFR抑制劑(AC710)公司正在出售的產(chǎn)品:KIAA1576/VAT1L 囊泡胺轉(zhuǎn)運蛋白1家族蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSEI2/SERTAD2 調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激SEI2抗體 規(guī)格: 0.2mlDDB2 DNA損傷結合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1mlRBPJK/RBP-J Notch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白RBPJK抗體 0.2mlCRP C-反應蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:PDGFR抑制劑(AC710)

英文名稱:AC710

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8333

AC710是有效的PDGFR抑制劑,對FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα和PDGFRβ的Kd值分別為0.6,1.57,1,1.3,1.0。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1351522-04-7

純度:99.89%

分子量:562.7

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

小鼠 KLRC1 基因全長ORF克隆猴精1(ARG1)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 CXCR2 基因全長ORF克隆猴甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 SPOCK1 基因全長ORF克隆猴環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 MAP3K13 基因全長ORF克隆猴環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒*直銷

小鼠 BBS7 基因全長ORF克隆猴骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體2型(BMPR2)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 基因全長ORF克隆猴甘肽S轉(zhuǎn)移A1(GSTA1)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 THOP1 基因全長ORF克隆猴肝炎病毒細胞的受體1/腎損傷分子1/KIM1(HAVCR1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 EPHA1 基因全長ORF克隆猴分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)免疫試劑盒*直銷

小鼠 CDC37 基因全長ORF克隆猴催乳素(PRL/LTH)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 MAPK14 基因全長ORF克隆猴促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 INHBE 基因全長ORF克隆猴促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

PDGFR抑制劑(AC710)乙醇酸氧化酶(GO)檢測試劑盒(乙醇酸微板法)  100T  吖啶黃素(5.0mg) Acridine flavin 5mg*5

乙醇酸氧化酶(GO)檢測試劑盒(乙醇酸比色法)  50T  100mg 5- 溴 -4- 氯 -3-  -β-D- 半乳糖苷 X-gal(5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside) -20℃保存

TBA溶液  50ml|100ml  500支 1.5 mL RNase-free 離心管  常溫

丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)  50T|100T  250 T 過氧化氫定量分析試劑盒(水兼容性) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA熒光法)  50T|100T  50mL Manganese Chloride Solution(溶液),1M  Manganese Chloride Solution,1M  常溫保存

植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)  50T|100T  0.5mL NTP溶液,10 mM NTP Solution,10 mM -20℃保存

總超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒(NBT核黃素微板法)  100T  2 ug pMAL- c4x pMAL- c4x 低溫運輸,-20℃保存

總超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒(NBT核黃素比色法)  50T|100T  氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑  5支

超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)  50T  1瓶 PC-12(未分化)細胞株 PC-12(未分化) 低溫運輸和保存

羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton微板法)  100T  疊氮鈉葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 250g

羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton比色法)  50T  25g 十六烷基基 CTAB(Cetyltrimethylammonium Bromide) 室溫干燥保存

 


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