中文名稱：NF-κB抑制劑((+)-DHMEQ)

英文名稱：(+)-DHMEQ

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg

產品貨號：BJ-01X8185

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

人 GPNMB 轉錄變體2 基因全長ORF克隆人多藥耐藥相關蛋白(MRP)免疫試劑盒進口、分裝

人 APEH 基因全長ORF克隆人多效生長因子(PTN)免疫試劑盒現貨供應

人 ESR2 基因全長ORF克隆人多萜長醇二寡糖蛋白環糊精糖基轉移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒*直銷

人 TRAF1 基因全長ORF克隆人多肽YY(Peptide-YY)免疫試劑盒進口、組裝

人 TLR7 基因全長ORF克隆人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)免疫試劑盒進口、分裝

人 PPM1G 基因全長ORF克隆人多聚腺苷二核糖聚合(PARP)免疫試劑盒現貨供應

人 ATP6AP2 基因全長ORF克隆人多功能蛋白聚糖(versican)免疫試劑盒*直銷

人 ACPL2 基因全長ORF克隆人多巴胺脫羧(DDC)免疫試劑盒進口、組裝

人 PRKCG 基因全長ORF克隆人多巴胺-β羥化(DBH)免疫試劑盒進口、分裝

人 FOLR1 基因全長ORF克隆人多巴胺D1受體(D1R)免疫試劑盒現貨供應

人 STAP1 基因全長ORF克隆人多巴胺(DA)免疫試劑盒*直銷

NF-κB抑制劑((+)-DHMEQ)SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(非變性)(2×)  1ml×6  100µL 小鼠抗Tag-100標簽蛋白單抗 Anti Tag-100-Tag Mouse MAb -20℃保存

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(變性)(5×)  1ml×3  2 ug pTALETF_v2 (NG) pTALETF_v2 (NG) 低溫運輸，-20℃保存

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(變性)(2×)  1ml×6  100g RNGuanidium HCl (鹽酸胍)  常溫

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(變性)(1×)  10ml  2 ug pDF15 pDF15 低溫運輸，-20℃保存

SDS-PAGE Tricine蛋白上樣緩沖液2×(變性)  1ml×6  TSN瓊脂 TSN Agar 250g

微量BCA蛋白質定量試劑盒  1盒  25g 葡聚糖凝膠 G-15 Sephadex G-15 室溫保存

BSA標準品  20ml  50T 腺病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

Bradford蛋白濃度測定試劑盒  1盒  100 μL Vinblastine（長春新堿） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

BCA蛋白濃度測定試劑盒  250次/500次/2500次  250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2   常溫保存

蛋白質銀染試劑盒  20T  Protein Silver Stain Kit1mL 微量 RNA 定量試劑盒  -20℃保存

剝離硅烷  200ml  Repel-Silane2 ug pLacZ pLacZ 低溫運輸，-20℃保存

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)