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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-06-20 15:46:45瀏覽次數(shù):567次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)貨號(hào) | BJ-01X8530 |
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
中文名稱(chēng):HDAC抑制劑(EDO-S101)
英文名稱(chēng):EDO-S101
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8530
EDO-S101是HDAC的廣譜抑制劑;抑制HDAC1,HDAC2和HDAC3的IC50值分別為9,9和25nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1236199-60-2 別名:Tinostamustine 純度:98.09% 分子量:415.36 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
大鼠 ACVR1 基因全長(zhǎng)ORF克隆內(nèi)切核酸III處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 GDF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆FGP處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 TGFB1 基因全長(zhǎng)ORF克隆紫外線處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 EFNA1 基因全長(zhǎng)ORF克隆細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 VEGFB 基因全長(zhǎng)ORF克隆細(xì)胞DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 KDR 基因全長(zhǎng)ORF克隆組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 EFNB3 基因全長(zhǎng)ORF克隆組織DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 ERBB3 基因全長(zhǎng)ORF克隆植物組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 EFNA2 基因全長(zhǎng)ORF克隆植物組織DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 B3GAT1 基因全長(zhǎng)ORF克隆植物培養(yǎng)細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 20次
大鼠 EFNB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆植物培養(yǎng)細(xì)胞DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒 20次
HDAC抑制劑(EDO-S101)Rabbit Anti-mouse IgG/AP 堿性磷酸(AP)標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
CDC2L5 細(xì)胞分裂周期2樣蛋白激5抗體 規(guī)格: 0.2mlPolyprotein(Hepatitis G Virus) 庚型毒多聚蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
fowl typhoid and pullorum disease 雞白痢、雞傷寒抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/FITC FITC標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml
AQP5 水通道蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1ml
TIEG1/KLF10 TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體 規(guī)格: 0.2ml
STAT2 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlGPCR GPR97 G蛋白偶聯(lián)受體97抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml
LAT/LAT1 T細(xì)胞活化連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
large S protein 人乙肝毒pre S1/S2蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlCDK5 周期素依賴(lài)性激5抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml
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