人胚腎細(xì)胞,293A細(xì)胞基本特性
細(xì)胞生長(zhǎng)：貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)：上皮樣；多角形
細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞傳代：1:2傳代
人胚腎細(xì)胞,293A細(xì)胞的原位染色
(1)貼壁生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期細(xì)胞鋪在24孔或6孔板中（內(nèi)有潔凈蓋玻片），讓其爬片生長(zhǎng)，待長(zhǎng)到50%~80%滿時(shí)，凋亡誘導(dǎo)劑處理細(xì)胞。
(2)將不同時(shí)間點(diǎn)處理的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光染色，染色步驟同上。
(3)將染色的爬片細(xì)胞放于一張滴有少量甘油（5ml）的載玻片上，熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細(xì)胞中的定位。
臨床病理切片的染色、檢測(cè)。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)、檢測(cè)。
分析TFAR19蛋白在人體內(nèi)各組織器官的分布及定位
透射電子顯微鏡觀察
結(jié)果評(píng)判：凋亡細(xì)胞體積變小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞，出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象（cavitations）的空泡結(jié)構(gòu)；Ⅱa期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；細(xì)胞凋亡的晚期，細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體。
DNA片斷化檢測(cè)
細(xì)胞凋亡時(shí)主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮, 染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長(zhǎng)的DNA大片段, 或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。人胚腎細(xì)胞,293A細(xì)胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA，進(jìn)行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細(xì)胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）使DNA標(biāo)記，然后進(jìn)行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成。
大分子染色體DNA片段的測(cè)定
細(xì)胞凋亡的早期,染色體斷裂成為50~300kbp長(zhǎng)的DNA大片段。所有超過(guò)一定分子量大小的雙鏈DNA分子在瓊脂糖凝膠中的遷移速度相同。線性DNA的雙螺旋半徑超過(guò)凝膠半徑時(shí)，即達(dá)到分辨力的極限。此時(shí)凝膠不再按分子量的大小來(lái)篩分DNA，DNA像通過(guò)彎管一樣，以其一端指向電場(chǎng)一極而通過(guò)凝膠，這種遷移模式稱之為"爬行"。因此，細(xì)胞凋亡早期產(chǎn)生的50~300kbp長(zhǎng)的DNA大片段不能用普通的瓊脂糖凝膠電泳來(lái)分離。通常采用脈沖電泳技術(shù)可圓滿地解決這一問(wèn)題。這個(gè)方法是在凝膠上外加正交的交變脈沖電場(chǎng)。每當(dāng)電場(chǎng)方向改變后，大的DNA分子便滯流在爬行管中，直至新的電場(chǎng)軸向重新定向后，才能繼續(xù)向前移動(dòng)。DNA分子量越大，這種重排所需要的時(shí)間就越長(zhǎng)。當(dāng)DNA分子變換方向的時(shí)間小于電脈沖周期時(shí)，DNA就可以按其分子量大小分開(kāi)。
人胚腎細(xì)胞,293A細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-1405 人顱骨成骨細(xì)胞
hz-1406 人滑膜細(xì)胞
hz-1407 人髓核細(xì)胞
hz-1408 人骨骼肌細(xì)胞
hz-1409 人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞
hz-1410 人骨骼肌成肌細(xì)胞
hz-1411 人口腔黏膜角化細(xì)胞
hz-1412 人牙齦成纖維細(xì)胞
hz-1413 人牙周膜成纖維細(xì)胞
hz-1414 人毛乳頭細(xì)胞
hz-1415 人毛發(fā)基質(zhì)細(xì)胞
hz-1416 人毛囊外根鞘細(xì)胞
hz-1417 人毛囊內(nèi)根鞘細(xì)胞
hz-1418 人乳腺表皮細(xì)胞
hz-1419 人乳腺成纖維細(xì)胞
hz-1420 人間充質(zhì)干細(xì)胞－骨髓
hz-1421 人間充質(zhì)干細(xì)胞－脂肪
hz-1422 人間充質(zhì)干細(xì)胞－肝
hz-1423 人間充質(zhì)干細(xì)胞－臍帶
hz-1424 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
hz-1425 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
hz-1426 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞
hz-1427 人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
hz-1428 ECV304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株)
hz-1429 PC-12分化（大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤）
hz-1430 PA317（鼠胚胎成纖維細(xì)胞）
hz-1431 SP2/0（骨髓瘤細(xì)胞）
hz-1432 CHO（中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞）
hz-1433 COS-7（SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞）
hz-1434 VERO（非洲綠猴腎細(xì)胞）
hz-1435 Ana-1（鼠巨噬細(xì)胞）
hz-1436 J－1111（白血病單核細(xì)胞）
hz-1437 J774A1（單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞）
hz-1438 SPA-A1（肺腺癌細(xì)胞）
細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞傳代：1:2傳代
人胚腎細(xì)胞,293ebna細(xì)胞的原位染色
(1)貼壁生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期細(xì)胞鋪在24孔或6孔板中（內(nèi)有潔凈蓋玻片），讓其爬片生長(zhǎng)，待長(zhǎng)到50%~80%滿時(shí)，凋亡誘導(dǎo)劑處理細(xì)胞。
(2)將不同時(shí)間點(diǎn)處理的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光染色，染色步驟同上。
(3)將染色的爬片細(xì)胞放于一張滴有少量甘油（5ml）的載玻片上，熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細(xì)胞中的定位。
臨床病理切片的染色、檢測(cè)。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)、檢測(cè)。
分析TFAR19蛋白在人體內(nèi)各組織器官的分布及定位
透射電子顯微鏡觀察
結(jié)果評(píng)判：凋亡細(xì)胞體積變小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞，出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象（cavitations）的空泡結(jié)構(gòu)；Ⅱa期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；細(xì)胞凋亡的晚期，細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體。
DNA片斷化檢測(cè)
細(xì)胞凋亡時(shí)主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮, 染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長(zhǎng)的DNA大片段, 或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。人胚腎細(xì)胞,293ebna細(xì)胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA，進(jìn)行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細(xì)胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）使DNA標(biāo)記，然后進(jìn)行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成。
大分子染色體DNA片段的測(cè)定
細(xì)胞凋亡的早期,染色體斷裂成為50~300kbp長(zhǎng)的DNA大片段。所有超過(guò)一定分子量大小的雙鏈DNA分子在瓊脂糖凝膠中的遷移速度相同。線性DNA的雙螺旋半徑超過(guò)凝膠半徑時(shí)，即達(dá)到分辨力的極限。此時(shí)凝膠不再按分子量的大小來(lái)篩分DNA，DNA像通過(guò)彎管一樣，以其一端指向電場(chǎng)一極而通過(guò)凝膠，這種遷移模式稱之為"爬行"。因此，細(xì)胞凋亡早期產(chǎn)生的50~300kbp長(zhǎng)的DNA大片段不能用普通的瓊脂糖凝膠電泳來(lái)分離。通常采用脈沖電泳技術(shù)可圓滿地解決這一問(wèn)題。這個(gè)方法是在凝膠上外加正交的交變脈沖電場(chǎng)。每當(dāng)電場(chǎng)方向改變后，大的DNA分子便滯流在爬行管中，直至新的電場(chǎng)軸向重新定向后，才能繼續(xù)向前移動(dòng)。DNA分子量越大，這種重排所需要的時(shí)間就越長(zhǎng)。當(dāng)DNA分子變換方向的時(shí)間小于電脈沖周期時(shí)，DNA就可以按其分子量大小分開(kāi)。
人胚腎細(xì)胞,293ebna細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-1374 人腎臟上皮細(xì)胞
hz-1375 人腎系膜細(xì)胞
hz-1376 人食管上皮細(xì)胞
hz-1377 人食管平滑肌細(xì)胞
hz-1378 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞
hz-1379 人腸平滑肌細(xì)胞
hz-1380 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞
hz-1381 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞
hz-1382 人真皮淋巴內(nèi)皮細(xì)胞
hz-1383 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生
hz-1384 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-成人
hz-1385 人表皮黑色素細(xì)胞-淺
hz-1386 人表皮黑色素細(xì)胞-中
hz-1387 人表皮黑色素細(xì)胞-深
hz-1388 人真皮成纖維母細(xì)胞-胎兒
hz-1389 人真皮成纖維母細(xì)胞-新生
hz-1390 人真皮成纖維母細(xì)胞-成人
hz-1391 人角膜上皮細(xì)胞
hz-1392 人角膜細(xì)胞
hz-1393 人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞
hz-1394 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞
hz-1395 人晶狀體上皮細(xì)胞
hz-1396 人虹膜色素上皮細(xì)胞
hz-1397 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞
hz-1398 人非色素睫狀上皮細(xì)胞
hz-1399 人小梁網(wǎng)細(xì)胞
hz-1400 人羊膜上皮細(xì)胞
hz-1401 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞
hz-1402 人絨毛間葉成纖維細(xì)胞
hz-1403 人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞
hz-1404 人淋巴成纖維細(xì)胞
會(huì)員1.png)
