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人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-014價(jià)格

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更新時(shí)間:2019-01-17 16:17:29瀏覽次數(shù):1061

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產(chǎn)品簡介

人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-014價(jià)格公司提供的ATCC細(xì)胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱 人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-014價(jià)格
形態(tài)特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測陰性

STR

同工酶

染色體

冷凍保存細(xì)胞之方法:
人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-014價(jià)格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-014價(jià)格準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
DA*小鼠多巴胺規(guī)格48T/96T

PABA*小鼠對氨基苯甲酸規(guī)格48T/96T

TE*小鼠端粒酶規(guī)格48T/96T

TSST-1*小鼠毒性休克綜合征毒素1規(guī)格48T/96T

AZT*小鼠疊氮胸苷規(guī)格48T/96T

AIF*小鼠凋亡誘導(dǎo)因子規(guī)格48T/96T

FASL*小鼠凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格48T/96T

FAS/CD95*小鼠凋亡相關(guān)因子規(guī)格48T/96T

FⅧAg*小鼠第八因子相關(guān)抗原規(guī)格48T/96T

Resistin*小鼠抵抗素規(guī)格48T/96T
人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-014價(jià)格Endostatin內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗原Endostatin內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗原0.5mgEndostatin內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗原

Endothelin-1內(nèi)皮素-1(多肽抗原)0.5mgEndothelin-1內(nèi)皮素-1(多肽抗原

Endothelin-1(ET-1)內(nèi)皮素-1(抗原)0.5mgEndothelin-1(ET-1

ENPP3抗原ENPP3/CD203c(ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase3)ENPP3抗原0.5mgENPP3/CD203c(ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase3

EpCAM(Epithelialcelladhesionmolecule)上皮細(xì)胞粘附分子/表皮細(xì)胞粘附分子(多肽)0.5mgEpCAM(Epithelialcelladhesionmolecule

上皮細(xì)胞粘附分子/表皮細(xì)胞粘附分子抗原EpCAM/CD326(Epithelialcelladhesionmolecule)上皮細(xì)胞粘附分子/表皮細(xì)胞粘附分子抗原0.5mgEpCAM/CD326(Epithelialcelladhesionmolecule

EPEC/E.coli(enteropathogenicE.coli,EPEC)普通大腸埃希菌菌體蛋白(非致病性)1mgEPEC/E.coli(enteropathogenicE.coli,EPEC

EphA1-R受體抗原EphA1R(EphrinA1Receptor)EphA1-R受體抗原0.5mgEphA1R(EphrinA1Receptor
注意事項(xiàng):
?1.一般客戶拿到人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-014價(jià)格后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

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