公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，PrimaCell™大鼠肺成纖維細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

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產(chǎn)品名稱	英文名稱	貨號
PrimaCell™大鼠肺成纖維細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)		EYX99640

 

PrimaCell™大鼠肺成纖維細(xì)胞試劑盒

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細(xì)胞培養(yǎng)方法；

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項；

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit規(guī)格：96T/48T  877822-40-7野馬追內(nèi)酯B  Eupalinolide B

化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pGEFP-RUNX3)測序引物對2OD  17306-46-6野漆樹苷說明書  Rhoifolin

Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  6926-14-3乙酰哈巴苷品牌  Acetylharpagide

小鼠整合素α1(ITGα1)ELISA試劑盒 ，英文名： ITGα1 ELISA Kit  18797-80-3乙酰紫堇靈規(guī)格  Acetylcorynoline

促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒Monkeyfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T  79559-55-0乙氧基白屈菜紅堿  Ethoxychelerythrine
28808-62-0梣酮品牌  Fraxinellone   英文名稱RatVitaminB6ELISAKit大鼠維生素B6(VB6)規(guī)格：96T/48T

28649-60-7環(huán)氧續(xù)隨子醇品牌  Epoxylathyrol    英文名稱RatVIII-AgELISAKit大鼠凝血因子VIII相關(guān)抗原(VIII-Ag)規(guī)格：96T/48T

28608-75-5葒草苷說明書  Orientin   英文名稱RatVIII-AgELISAKit大鼠凝血因子VIII相關(guān)抗原(VIII-Ag)規(guī)格：96T/48T

28543-07-9茶黃素-3＆#146;-沒食子酸酯說明書  Theaflavin-3＆#146;-Gallate  (TF-3＆#146;-G)   英文名稱RatVasoactiveIestinalPeptideELISAKit大鼠血管活性腸肽(VIP)規(guī)格：96T/48T

28282-25-9β-欖香酮酸品牌  β-EleMonic acid    英文名稱RatVasoactiveIestinalPeptideELISAKit大鼠血管活性腸肽(VIP)規(guī)格：96T/48T
小鼠載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒 ，英文名： APOA1 ELISA Kit  861691-37-4葒草素-2"-0-B-L半乳糖苷說明書  2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin

猴γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T  219944-46-4七葉皂苷D品牌  AescinIIB

犬基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)試劑盒 Dog maix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA Kit  158732-55-9七葉皂苷C規(guī)格  Aescin IIA

英文名稱HumanVascuolarcelladhesionmolecule1ELISAkit人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1)ELISAkit規(guī)格：96T/48T  土槿皮乙酸-葡萄糖苷  Pseudolaric acid B-O-β-D-glucopyranoside

化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒100  114590-20-4大豆皂苷Ba說明書  Soyasaponin Ba
PrimaCell™大鼠肺成纖維細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)568-72-9丹參酮IIA  Tanshinone IIA   豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 Porcine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit

56725-99-6羊藿苷I規(guī)格  Icarisid I  豬血纖蛋白原(Fbg)ELISA檢測試劑盒PorcineFibrinogen,FbgELISAKit 96T/48T

5610-40-2一葉萩堿規(guī)格  Securinine   豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒 Porcine thrombomodulin,TM ELISA Kit

55916-51-3重樓皂苷VI規(guī)格  Polyphyllin VI  豬血栓素A2(TXA2)試劑盒 Pig Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit

5578-73-4血根堿規(guī)格  Sanguinarine  豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒 Pig serum amyloid A,SAA ELISA Kit

注意事項；

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。