智慧城市網(wǎng)
詳細(xì)介紹
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價(jià)，產(chǎn)品名稱貨期短，價(jià)格優(yōu)，售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
人尿道上皮細(xì)胞提取物 | Human Ureter: Normal Lliac Artery Endothelial Cell Derivatives | EYX99043 |
人尿道上皮細(xì)胞提取物【Human Ureter: Normal Lliac Artery Endothelial Cell Derivatives】
人尿道上皮細(xì)胞提取物是從人尿道上皮細(xì)胞提取的，人尿道上皮細(xì)胞從正常人尿道組織制備。正常人尿道組織采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)：
1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣或加試劑時(shí)，請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3. 孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4. 洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5. 試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7. 底物：底物請避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。
鴨多病毒核酸快速診斷試劑盒 多重PCR法TErgosterol577麥角甾醇
鴨呼腸孤病毒核酸快速診斷試劑盒 LAMP-PCR法TErgosterol peroxide614過氧化麥角甾醇
H9N2流感病毒核酸快速診斷試劑盒 LAMP-PCR法TErgosterol peroxide glucoside14472過氧化麥角甾醇葡萄糖苷
H9N2流感病毒核酸快速診斷試劑盒 PCR法TErgosterol glucoside11553麥角甾醇葡萄糖苷
I型鴨肝炎病毒核酸快速診斷試劑盒 LAMP-PCR法TErgosta,22-dien-one3277麥角甾,22-二烯-酮
Norandrostenedione 中文名：19-去甲-4-雄烯二酮 分子式：C18H24O2 度：98.0% 小鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISAKit
Nandrolone decanoate 中文名：癸酸諾龍 分子式：C28H44O3 度：98.0% 小鼠羥脯酸(Hyp)ELISAKit
Testosterone acetate 中文名：醋酸睪酮 分子式：C21H30O3 度：98.0% 小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISAKit
Testosterone isocaproate 中文名：異己酸睪酮 分子式：C25H38O3 度：98.0% 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒
Testosterone decanoate 中文名：癸酸睪酮 分子式：C29H46O3 度：98.0% 小鼠CD8分子（CD8）ELISA試劑盒
銀線草醇 D HPLC≥98% 5mg Rat coagulation factor III (F III) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒
印度黃酮，優(yōu)咕噸酮 HPLC≥98% 5mg Rat coagulation factor IX (FIX) ELISA Kit 大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA試劑盒
印楝素 HPLC≥98% 5mg Rat coagulation factor VIII related aigen (F VIII -Ag) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒
英西卡林 HPLC≥98% 5mg Rat coagulation factor XII (F XII) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒
櫻花亭 HPLC≥98% 5mg Rat coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒
櫻黃素 HPLC≥98% 5mg Rat coagulation factor XIII (F XIII) ELISA Kit 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒
櫻桃甙；洋李甙 HPLC≥98% 5mg Rat coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒
幼枝含斷氧化馬錢子甙 HPLC≥98% 10mg Rat coisol (Coisol) ELISA Kit 大鼠皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒
羽扇豆鹼 HPLC≥98% 5mg Rat collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit 大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒
羽扇豆異黃酮 HPLC≥98% 5mg Rat collagenase II (Collagenase II) ELISA Kit 大鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒
人尿道上皮細(xì)胞提取物Tenacigenoside A 中文名： 分子式：C35H56O12 度：% 兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒
Daturataturin A aglycone 中文名： 分子式：C28H38O5 度：93.0% 兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒
6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one 中文名： 分子式：C29H46O2 度：% 兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒
Oleandrin 中文名： 分子式：C32H48O9 度：98.0% 兔內(nèi)皮素（Endothelin-1）ELISA試劑盒
β-Anhydrouzarigenin 中文名： 分子式：C23H32O3 度：97.0% 兔內(nèi)皮抑素(rabbit ES) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
注意事項(xiàng)：
1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
智慧城市網(wǎng)