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上海邦景實業(yè)有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時間：2017-01-16 15:05:42瀏覽次數(shù)：365次
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柱式植物油 DNAout50 次*運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
柱式植物油 DNAout50 次*產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開發(fā)的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。
柱式植物油 DNAout50 次*產(chǎn)品介紹：
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖保存〗：RT
低聚果糖
〖英文名稱〗：FOS；Fructo-oligosaccharide
〖其他名稱〗：寡果糖；蔗果低聚糖；果寡糖；蔗果三糖族低聚糖
〖CAS號〗：308066-66-2
〖級別〗：BR
低聚果糖〖含量〗：≥90.0%
葡萄糖+蔗糖+果糖：≤10%
水分：≤5.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色粉末，由短鏈果糖低聚糖組成，通過蔗糖與1-3個果糖分子酶化反應(yīng)而成的蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖及其混合物，甜度為蔗糖的0.3-0.6倍
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT，避光
低聚異麥芽糖
〖英文名稱〗：IMO；Isomalto-oligosaccharide；Isomaltose；6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose
〖其他名稱〗：低聚麥芽糖；異麥芽糖；6-O-α-D-吡喃葡糖基-D-葡萄糖；6-葡萄糖-α-葡萄糖苷；低聚異麥芽糖醇
〖CAS號〗：499-40-1
C12H22O11=342.30
T7 核酸外切酶 30 次 miRNA 電泳分子量標準
人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶 30 次 一站式 miRNA 尿素 -PAGE 電泳套裝
T7 核酸內(nèi)切酶 I 100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0
Tma 核酸內(nèi)切酶 III 1.5mL miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×
核酸內(nèi)切酶 IV 10mL miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×
核酸內(nèi)切酶 III (Nth) 50 次 柱式病毒 DNAout
核酸內(nèi)切酶 V 50 次 分枝桿菌 DNAout
T4 核酸內(nèi)切酶 V 50 次 柱式分枝桿菌 DNAout
核酸內(nèi)切酶 VIII 10 次 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (14.4-97.4KD)
烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 10 次 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD)
甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶 10mL DNA 洗脫液
8- 氧代* DNA 糖基化酶 50mL DNA 洗脫液
* -DNA 糖基化酶 15 次 非酶 DNA 清除劑 -2
*糖基化酶抑制劑 1 mL 即用型 PCR 試劑盒 2.0
Afu * -D
導(dǎo)致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍
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