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DiOC6（3） 碘化物100mg原理運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
DiOC6(3) 碘化物100mg原理規格及成分:
DiOC6(3) 碘化物100mg原理使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
DiOC6(3) 碘化物100mg原理產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
DiOC6(3) 碘化物100mg原理產品介紹：
GV3101 農桿菌感受態細胞 10×100μL * G 鈉鹽
LBA4404 農桿菌感受態細胞 10×100μL D- *
AH109 酵母感受態細胞 10×100μL 水楊酸
EGY48 酵母感受態細胞 10×100μL 雙 (2- 羥乙基 ) 亞氨基三 ( 羥甲基 ) 甲烷
NMY51 酵母感受態細胞 10×100μL 5,5- 二硫代雙 (2- 硝基苯甲酸 )
Y187 酵母感受態細胞 10×100μL 黃嘌呤
Y2HGold 酵母化學感受態細胞 10×100μL 尿酸
AD494(DE3) 菌種 1mL 人血清白蛋白 V
AG1 菌種 1mL L- * ( 還原型 )
BJ5183 菌種 1mL L- *
BL21 菌種 1mL L- 鹽酸半*
BL21（AI）菌種 1mL L- *
BL21-CodonPlus-RIL 菌種 1mL 植物凝膠
1mL 三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷
DiOC6(3) 碘化物100mg原理〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅棕色粉末。易溶于苯，溶于氯方、冰乙酸、乙迷、乙醇、丙同、石油醚、不揮發油、熱甘油和揮發油，不溶于水?！既埸c〗 195℃。zui大吸收波長 507(354)nm。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色劑，蘇丹Ⅲ可以用油紅O代替
〖保存〗：RT
蘇丹I
〖英文名稱〗：Sudan I；Solvent yellow 14 ；Sudan yellow；Oil orange；1-Phenylazo-2-naphthol；Benzene-(azo-1)-2-hydroxynaphthalene；Benzene-azo-β-naphthol；C.I. 12055
〖其他名稱〗：蘇旦I；苯基(偶氮-1)-2-羥基萘；一號蘇丹紅；苯基偶氮-2-萘酚；苯偶氮*；溶劑黃14；1-(苯基偶氮)-2-萘酚；油溶黃；苯基(偶氮-1)-2-羥基萘
〖CAS號〗：842-07-9
C16H12N2O=248.28
〖級別〗：BS
生物染色試驗：合格
：合格
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