CpG ODN 是含非甲基化CpG基序的寡聚脫氧核苷酸( Oligodeoxynucleotides containing CpG motifs) ，合成的CpG ODN具有和細菌DNA類似的免疫刺激作用。CpG ODN廣泛應(yīng)用于細胞的刺激和活化、動物體內(nèi)注射、佐劑等方面，但是你真的了解CpG ODN嗎？不同的種類的CpG ODN的免疫刺激性不同，你使用的CpG ODN選對了嗎？

例如，艾美捷Enzo Life Sciences低內(nèi)毒素的CpG ODN，寡聚脫氧核苷酸家族系列（部分）：

ALX-746-001-C100 ODN 1668 (TLRGRADE) (synthetic) 100ug B型。小鼠TLR9的特異性配體

ALX-746-051-M001 ODN 1668 (TLRGRADE) (synthetic) (BULK) 1mg B型。小鼠TLR9的特異性配體

ALX-746-200-T100 ODN 1720 (TLRGRADE) (synthetic) (Control) 100tests ODN 1668的陰性對照

ALX-746-002-C100 ODN 1826 (TLRGRADE) (synthetic) 100ug B型。小鼠TLR9的特異性配體

ALX-746-052-M001 ODN 1826 (TLRGRADE) (synthetic) (BULK) 1mg B型。小鼠TLR9的特異性配體

ALX-746-201-C100 ODN 1982 (TLRGRADE) (synthetic) (Control) 100ug ODN 1826的陰性對照

ALX-746-003-C100 ODN 1585 (TLRGRADE) (synthetic) 100ug A型。小鼠TLR9的特異性配體

ALX-746-053-M001 ODN 1585 (TLRGRADE) (synthetic) (BULK) 1mg A型。小鼠TLR9的特異性配體

與基因組細菌DNA中發(fā)現(xiàn)的天然磷酸二酯(PO)骨架相反，CpG ODN具有部分或完-全硫代磷酸化(PS)骨架。基于其結(jié)構(gòu)特征和對人外周血單核細胞( PBMC ) ，特別是B細胞和pDC細胞的刺激活性，將其分為A、B、C三類。

A類ODN 的特點是含有PO中心CpG 的回文基序和 PS 修飾的 3’端poly-G。能夠誘導pDC細胞產(chǎn)生大量IFN-α，但它們是TLR9 依賴性NF-κB信號傳導和促炎細胞因子產(chǎn)生的弱刺激劑。

B類ODN 包含帶有一個或多個CpG二核苷酸的完整PS主鏈能夠，強烈激活 B 細胞和TLR9 依賴性NF-κB信號傳導，刺激IFN-α分泌的效果微弱。

C類ODN 結(jié)合了A類和B類的結(jié)構(gòu)特征，包含一個完整的PS主干和一個包含 CpG的回文基序。在功能上，具有誘導pDC產(chǎn)生IFN-α以及B細胞刺激的活性，但是其效果分別弱于單獨使用A類或B類ODN 。

艾美捷Enzo CpG ODN，寡聚脫氧核苷酸全家族系列特點：

1、無內(nèi)毒素水，ddWater

2、除對照產(chǎn)品外，產(chǎn)品內(nèi)均已提供陰性對照

3、無菌，凍干粉，內(nèi)毒素<0.002EU/g

4、BULK：可用于體內(nèi)實驗  

艾美捷Enzo CpG ODN，寡聚脫氧核苷酸全家族系列Cell文章鑒賞：

IF=66.8, 《Systematic discovery of TLR signaling components delineates viral-sensing circuits 》,Cell

更多發(fā)表文章（部分）：

Chevrier, Nicolas et al. "Systematic discovery of TLR signaling components delineates viral-sensing circuits". Cell vol .147,4 (2011): 853-67.

Larson, S. R., et al. "Ly6C+ monocyte efferocytosis and cross-presentation of cell-associated antigens." Cell Death & Differentiation 23.6 (2016): 997-1003.

Jia, Xianxian, et al. "CCK 8 negatively regulates the TLR 9‐induced activation of human peripheral blood p DC s by targeting TRAF 6 signaling." European Journal of Immunology 44.2 (2014): 489-499.