細胞劃痕實驗是一種操作簡單，經濟實惠的研究細胞遷移的體外試驗方法。

這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕”愈合。

基本的步驟包括“劃痕”的制造，細胞遷移期間圖像的獲得以及后期數據的處理。
 

優點：

1，在一定程度上模擬了體內細胞遷移的過程。

2, 非常適合研究細胞與胞外基質（ECM），細胞與細胞之間相互作用引起的細胞 遷移。

3，與包括活細胞成像在內的顯微鏡系統兼容，可用于分析細胞間的相互作用。

4，研究細胞遷移的體外實驗中zui簡單的方法。

傳統實驗方法
 

實驗步驟：

1，培養板接種細胞之前先用marker筆在12孔板背面畫橫線標記（方便拍照時定位同一 個視野）。

2，細胞消化后接入12孔板，數量以貼壁后鋪滿板底為宜（數量少時可培養一段時間至鋪滿板底）。

3,，細胞鋪滿板底后，用1ml槍頭垂直于孔板制造細胞劃痕，盡量保證各個劃痕寬度一致。（人工槍頭制造劃痕難以保證劃痕寬度的一致性，影響實驗結果，這也是該方法大的缺陷。）

4，吸去細胞培養液，用PBS沖洗孔板三次，洗去劃痕產生的細胞碎片。

5，加入無血清培養基，拍照記錄。

6，將培養板放入培養箱培養，每隔4-6小時取出拍照。

7，根據收集圖片數據分析實驗結果。

Culture Insert方法

1，準備細胞，培養液，culture Insert。

2，將細胞接種于Dish中間的Insert，細胞長滿Insert 區域后用鑷子移除Insert即可產生500μm寬度的劃痕。

3，每隔4-6小時拍照記錄。

4，根據收集圖片數據分析實驗結果。