硬脂醇半乳糖苷修飾阿西替尼脂質體
西安齊岳生物科技有限公司產品一系列的靶向給藥系統的載體包括：樹狀大分子、微球、微囊、納米粒、脂質體、乳劑、脂質微泡載體、藥質體；供應氮苯修飾四苯乙烯（AIE）細胞膜包裹的仿生納米粒子(TPZ@PCN@Mem);小分子多肽TAT-p53DM;明膠-硅氧烷納米粒子;共聚物(CDSPCL-b-PEG);丙烯酸改性的碳納米管(PAA-g-MWNTs);ND-PEG-COOH;鉆石-聚乙二醇-縮水甘油-阿霉素(ND-PEG-GLY-DOX);納米鉆石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;Fe2O3@Au納米金修飾三氧化二鐵納米顆粒;PEI-MoS2 聚乙烯亞胺修飾二硫化鉬;g-C3N4@ZIF-8復合材料;MoS2-CS-DOX酸性響應科研載體；rGO-BiVO4納米復合材料;殼聚糖包裹上轉換納米顆粒CS@UCNPs;PLNPs@ZIF-8復合材料;MOF-Cu-TPP;alkyne-P(OEGMA25)-b-P(HEMA)5;聚丙烯酸修飾殼聚糖PAA-CS;BSA修飾金屬卟啉配合物納米顆粒;金屬卟啉復合的介孔SiO納米粒子;卟啉鋅配合物(ZnTpHPP)修飾牛血清白蛋白(BSA)ZnTPP-BSA四苯基金屬鋅卟啉-白蛋白;MCPPZn-BSA;MCPPCo-BSA;MCPPNi-BSA;人血清白蛋白修飾的上轉換納米顆粒;ICy5-CPT-RGD 吲哚方酸菁染料修飾多肽和喜樹堿;Ad-PAMAM金剛烷-樹枝狀聚合物;CD-PEI環糊精-聚乙烯亞胺;mPEG-PAsp(DEA-co-His-co-DIP);DOX-PPEHD;谷胱甘肽響應的二聚體前藥（HDMP）;介孔二氧化硅包裹二氧化錳納米顆粒MS@MnO2 NPs;POSS-PEG 多面體低聚倍半硅氧烷-聚乙二醇;
硬脂醇半乳糖苷修飾阿西替尼脂質體
研究硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體對人肝SMMC-7721細胞株的增殖及凋亡的誘導作用。方法:采用冷凍干燥法制備硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體,以包封率為評價指標,采用葡聚糖凝膠過濾法和液相色譜法測定硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體的包封率。采用Box-Behnken響應面設計法優化制備工藝,并研究CCK-8法檢測硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體對人肝SMMC-7721細胞株的情況,采用Annexin V/PI流式細胞分析法檢測細胞凋亡,Western blot檢測凋亡蛋白Bax,Bcl-2,P53的表達。結果:工藝:藥脂比為1∶20,膽脂比為1∶8,硬脂醇半乳糖苷與磷脂比為1∶15,水合溫度為55℃。CCK-8法檢測不同濃度的硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體對SMMC-7721細胞株的增殖具有作用,呈現時間和濃度依賴性。Annexin V/PI流式細胞分析法檢測硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體對人肝SMMC-7721細胞株的率優于人肺A549細胞株,Western blot檢測發現隨著硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體濃度的升高,Bax,P53蛋白的表達逐漸升高,Bcl-2蛋白的表達逐漸降低。結論:硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體在濃度范圍內,可在體外人肝SMMC-7721細胞株的增殖并誘導其凋亡,且隨著硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼前體脂質體的濃度升高,凋亡率增加,可能的機制是促凋亡蛋白Bax,P53的表達,降低抗凋亡蛋白Bal-2的表達。硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體誘導SMMC-7721細胞株凋亡能力比A549強,初步判定硬脂醇半乳糖苷修飾的阿西替尼脂質體具有主動肝靶向性。
相關產品：
TPGS-1000-Glu
DSPE-PEG(2000)-cyclopamine
二硬磷脂酰胺-聚乙二醇-環巴胺
-癸二酸-葡萄糖酯CHS-SE-GLU
三巰基葡萄糖-偶聯物
當歸多糖-基質金屬蛋白酶敏感肽-阿霉素(AP-PP-DOX)
氟尿嘧啶-右旋糖酐偶聯物 5-FUL-DEX
GnRH-MTX偶聯物
膽酸酰肼-葡聚糖偶聯物(CAH-DEX)
聚乙二醇(PEG)修飾麥冬多糖(ORP)
熒光標記FITC-PEG-ORP修飾物
的PEG修飾
麥冬多糖MDG-1的聚乙二醇修飾
甘草次酸修飾的(GA-PEG-Chol)
硬脂醇半乳糖苷修飾阿西替尼脂質體
受體靶向熊果酸長循環脂質體
半乳糖苷修飾的脂質體
半乳糖-偶聯物Chol-Gal
PEG修飾的大黃酸偶聯物
PEG-PLA-p-CD
甘草次酸修飾的Gd-DOTA
RGD和TAT共修飾載紫杉醇(PTX)脂質體
以上資料源于西安齊岳生物科技有限公司
西安齊岳生物科技有限公司
Xi'an qiyue Biological Technology Co;Ltd
溫馨提示：用于科研哦！（zhn2020.02月)
智慧城市網