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納米鉆石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;小包裝

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產(chǎn)品型號陜西

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地西安市

更新時間:2020-02-11 19:00:01瀏覽次數(shù):359次

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納米鉆石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;小包裝
納米鉆石(ND),作為一種碳納米材料,因其尺寸小,比表面積大,易于修飾,吸附能力高及生物相容性好等特點,被用作科研載體。以ND為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(MTX)和阿霉素(DOX)為模型科研,(FA)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-/縮水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY-MTX)和納米鉆石-聚乙二醇-/阿

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西安齊岳生物科技有限公司產(chǎn)品一系列的靶向給藥系統(tǒng)的載體包括:樹狀大分子、微球、微囊、納米粒、脂質(zhì)體、乳劑、脂質(zhì)微泡載體、藥質(zhì)體;供應(yīng)氟尿嘧啶-右旋糖酐偶聯(lián)物 5-FUL-DEX;絲裂霉素-右旋糖酐偶聯(lián)物;GnRH-MTX偶聯(lián)物;膽酸酰肼-葡聚糖偶聯(lián)物(CAH-DEX);聚乙二醇(PEG)修飾麥冬多糖(ORP);熒光標記FITC-PEG-ORP修飾物;的PEG修飾;麥冬多糖MDG-1的聚乙二醇修飾;甘草次酸修飾的(GA-PEG-Chol);硬脂醇半乳糖苷修飾阿西替尼脂質(zhì)體;受體靶向熊果酸長循環(huán)脂質(zhì)體;半乳糖苷修飾的脂質(zhì)體;半乳糖-偶聯(lián)物Chol-Gal;PEG修飾的大黃酸偶聯(lián)物;PEG-PLA-p-CD;甘草次酸修飾的Gd-DOTA;RGD和TAT共修飾載紫杉醇(PTX)脂質(zhì)體;魚精蛋白(LMWP)修飾的PLGA納米粒;類彈性蛋白聚多肽ELP;聚降冰片烯-聚乙二醇Polynorborncnc-g-PEG;TPE-AZO;氮苯修飾四苯乙烯(AIE)細胞膜包裹的仿生納米粒子(TPZ@PCN@Mem);小分子多肽TAT-p53DM;明膠-硅氧烷納米粒子;共聚物(CDSPCL-b-PEG);丙烯酸改性的碳納米管(PAA-g-MWNTs);ND-PEG-COOH;鉆石-聚乙二醇-縮水甘油-阿霉素(ND-PEG-GLY-DOX);納米鉆石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;Fe2O3@Au納米金修飾三氧化二鐵納米顆粒;PEI-MoS2 聚乙烯亞胺修飾二硫化鉬;g-C3N4@ZIF-8復(fù)合材料;MoS2-CS-DOX酸性響應(yīng)科研載體

 納米鉆石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;小包裝?

產(chǎn)品介紹:

納米鉆石(ND),作為一種碳納米材料,因其尺寸小,比表面積大,易于修飾,吸附能力高及生物相容性好等特點,被用作科研載體。以ND為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(MTX)和阿霉素(DOX)為模型科研,(FA)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-/縮水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY-MTX)和納米鉆石-聚乙二醇-/阿霉素(ND-PEG-FA/DOX)兩種靶向科研輸送體系,并它們與細胞的生物效應(yīng)進行了系統(tǒng)的研究。主要工作分為以下三個部分:1.以ND為基礎(chǔ)材料,將聚乙二醇(NH2-PEG-NH2)、(FA)及縮水甘油(GLY)通過化學(xué)鍵逐步連接到納米鉆石表面制得ND-PEG-FA/GLY納米載體,MTX通過酯鍵負載到納米載體表面,成功合成了一種納米科研體系ND-PEG-FA/GLY-MTX,通過紫外分光光度計測定MTX在納米載體ND-PEG-FA/GLY的偶聯(lián)量為123μg/mg。利用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)及透射電鏡(TEM)對目標產(chǎn)物進行了表征,結(jié)果表明目標產(chǎn)物成功制得。由體外釋藥實驗可知,ND-PEG-FA/GLY-MTX納米科研體系能夠在正常中保持很好的穩(wěn)定性,在環(huán)境中釋放大量游離MTX。2.通過激光共聚焦及流式細胞術(shù)探究了ND-PEG-FA/GLY-MTX納米科研體系與人細胞(MCF-7)和小鼠海馬元細胞(HT22)的生物效應(yīng)。由流式細胞術(shù)結(jié)果可知,細胞攝取ND-PEG-FA/GLY-MTX納米顆粒具有能量和溫度依賴性,并以網(wǎng)格蛋白和小窩蛋白依賴的受體介導(dǎo)及受體介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑進入細胞,且其進入細胞的量與細胞表面的受體表達量有關(guān)。流式細胞術(shù)結(jié)果還表明ND-PEG-GLY納米載體與ND-PEG-FA/GLY納米載體均有的生物相容性,ND-PEG-FA/GLY-MTX納米科研的對細胞的殺傷力大于游離MTX及ND-PEG-GLY-MTX納米科研,且主要作用于細胞周期的G2期。激光共聚焦結(jié)果顯示,ND-PEG-FA/GLY-MTX納米科研主要存在于細胞質(zhì)中,并且進入細胞的量具有時間依賴性。3.利用物理吸附作用將DOX負載到ND-PEG-FA納米載體表面制得ND-PEG-FA/DOX納米科研,采用熒光光譜法測定了 DOX的吸附量為47 μg/mg,通過紅外、TEM及掃描透射電鏡(STEM)等表征手段驗證了 ND-PEG-FA/DOX納米科研的成功合成,此外,流式細胞術(shù)表明該納米科研以受體介導(dǎo)的作用進入細胞,且具有靶向性。由MTT實驗表明,ND及其中間產(chǎn)物有的生物相容性,目標產(chǎn)物ND-PEG-FA/DOX的細胞性有濃度和時間依賴性,且該納米科研有很好的緩釋。

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