供應(yīng)ROS敏感型T7-PEG-TMC-NBC阿霉素納米粒

西安齊岳生物供應(yīng)一系列的靶向給藥系統(tǒng)的載體包括：樹狀大分子、微球、微囊、納米粒、脂質(zhì)體、乳劑、脂質(zhì)微泡載體、藥質(zhì)體、疫苗微粒載體的定制合成；尺寸可定制。供應(yīng)

程序性死亡受體1(programmed death 1；PD-1)與其配體PD-L1(programmed cell death-Ligand 1)組成的PD-1/PD-L1信號(hào)通路在的發(fā)展與侵襲轉(zhuǎn)移的過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。為了逆轉(zhuǎn)細(xì)胞逃逸的現(xiàn)象,的。本課題中我們使用一種活性氧(ROS)響應(yīng)型的納米粒(TPTN-NPs),在其表面修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白受體靶向肽(T7)共轉(zhuǎn)運(yùn)si RNA-PD-L1與化療科研阿霉素(Dox)用于小鼠的:一方面降低細(xì)胞表面PD-L1蛋白的表達(dá),從而干擾PD-1/PD-L1信號(hào)通路的傳導(dǎo),保留T淋巴細(xì)胞對(duì)細(xì)胞的殺傷作用；另外使用化療科研Dox靶向殺傷細(xì)胞,化療與相結(jié)合協(xié)同的目的。T7可以與細(xì)胞表面高表達(dá)的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體相結(jié)合從而納米粒的攝取,該納米粒還可以響應(yīng)內(nèi)高濃度的ROS釋放出Dox。方法:(1)制備得到T7-PEG-TMC-NBC聚合物并進(jìn)行核磁、紅外表征。(2)通過體外模擬微環(huán)境,探究聚合物的ROS敏感性；制備共轉(zhuǎn)運(yùn)納米粒考察Dox的包封率、體外釋放特點(diǎn)以及納米粒對(duì)si RNA的吸附效率和保護(hù)性；考察共轉(zhuǎn)運(yùn)納米粒的粒徑電位,使用透射電子顯微鏡(TEM)觀察納米粒的形態(tài)。(3)通過流式細(xì)胞術(shù)、共聚焦顯微鏡、活細(xì)胞工作站,使用4T1作為細(xì)胞模型考察細(xì)胞對(duì)納米粒的攝取情況和納米粒在細(xì)胞內(nèi)的分布

供應(yīng)ROS敏感型T7-PEG-TMC-NBC阿霉素納米粒相關(guān)產(chǎn)品：

 
載藥酪蛋白納米粒子casein-PAA
聚L-谷氨酸-γ-芐酯納米粒子
轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾的多聚物載藥納米粒
轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)修飾的共載化療科研柔紅霉素(DNR)
聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)
多聚物納米粒DNR/Tet-PLGA-PLL-PEG-Tfo
十六烷基殼聚糖納米微球負(fù)載紫杉醇
-羧甲基殼聚糖修飾的pH敏感紫杉醇納米脂質(zhì)體
載藥乙酰化普魯蘭納米粒子
靶向性普魯蘭基自組裝納米科研載體
包載表阿霉素的-乙酰普魯蘭納米粒子(FPA／EPI)
金絲桃苷固體納米晶體(Hyp-SN)
小檗堿固體脂質(zhì)納米粒
酸棗仁黃酮固體脂質(zhì)納米粒
PEG修飾的紫杉醇固體脂質(zhì)納米粒
小分子干擾RNA(siRNA)-紫杉醇(PTX)的固體脂質(zhì)納米粒(SLNs)(siRNA-PTX-SLNs)
穿膜肽修飾紫杉醇固體脂質(zhì)納米粒
硬脂酸-八聚精氨酸(SA-R8)修飾的紫杉醇(PTX)固體脂質(zhì)納米粒
聚乙二醇化紫杉醇納米晶體PEG‐PTX
紫杉醇—白蛋白納米粒
載紫杉醇聚乳酸羥基乙酸固體脂質(zhì)納米粒

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溫馨提示：用于科研哦！（zhn2020.02月）