RGD多肽修飾PLGD/β-TCP支架的制備廠家
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RGD多肽修飾PLGD/β-TCP支架的制備廠家
通過計算機輔助成型三維多孔骨支架材料PLGA/β-TCP,對該支架進行RGD多肽修飾后,種植骨髓間充質干細胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs),并通過體外成骨分化研究以及體內骨缺損修復作用對其潛在的臨床應用價值進行了詳細、充分的檢測、評估。方法:1.采用計算機輔助成型制造骨支架。使用Micro-CT掃描獲取兔橈骨數據,通過三維重構獲取STL文件,將模型數據輸入計算機,在計算機控制下制備骨支架。2.PLGA/β-TCP的改性研究。采用化學交聯劑Sulfo-LC-SPDP將GRGDSPC多肽共價結合到PLGA/β-TCP上,通過X線光電子能譜分析修飾表面的元素含量變化檢測GRGDSPC多肽對材料修飾情況。3.體外觀察原始及改性PLGA/β-TCP支架對BMSCs的生物活性。4.體內觀察BMSCs-RGD-PLGA/β～TCP骨工程復合體修復兔橈骨缺損作用。實驗采用48只中白兔,制備10 mm骨缺損模型,分別植入PLGA/β-TCP,RGD-PLGA/β-TCP,BMSCs-PLGA/β-TCP和BMSCs-RGD-PLGA/β-TCP材料進行骨缺損修復研究,于手術后8、16、24周手術取材,分別進行X線檢查和學檢查。結果:1.在計算機控制下制備出具有生物活性的PLGA/β-TCP(8:2)三維多孔骨支架2.改性支架不檢出S元素,而且S2p中間峰位接近168eV,該值是二硫鍵的電子結合能,故提示交聯劑介導下成功將GRGDSPC肽結合固定到支架表面。分析支架改性前后的吸水率(分別為97.12±4.84和228.24±8.09)和保水率(分別為55.82±3.05和129.45±6.03),說明改性后支架的親水性增加。采用掃描電鏡觀察改性前后材料的特征及變化,發現改性支架微孔較原始支架光滑。3.體外,改性后支架細胞相容性均較原始支架有性,并且誘導BMSCs成骨分化。4.體外結果顯示BMSCs-RGD-PLGA/β-TCP組在骨缺損部位的降解速度與成骨速度匹配,24周時材料*降解,骨塑型完畢,可充分修復10 mm兔橈骨骨缺損。結論:我們的研究結果認為,計算機輔助成型制備的PLGA/β-TCP支架經RGD多肽改性后具有的親水性和生物相容性;在復合BMSCs的條件下,RGD改性支架組修復骨缺損優于原始支架組和單純支架組。
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