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苯并咪唑類鉗形鉑化合物；價格

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苯并咪唑類鉗形鉑化合物；價格產(chǎn)品描述：

作為一類的有機(jī)磷光材料，鉗形鉑化合物近年來已被成功地應(yīng)用于化學(xué)傳感、生物成像和有機(jī)電致發(fā)光二極管(OLEDs)等多個領(lǐng)域。其中，對NCN型鉗形鉑化合物是1,3-雙(吡啶)苯(dpyb)鉑化合物的研究和深入，而近的一些研究表明，1,3-雙(苯并咪唑)苯(Bzimb)鉑化合物具有較高的發(fā)光效率，可以用作有機(jī)磷光材料。合成了一系列NCN型1,3-雙(苯并咪唑)苯鉗形鉑化合物，通過元素分析、波譜和X-射線單晶衍射等手段對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并研究了所得鉗形鉑化合物的光物理性質(zhì)。主要內(nèi)容如下： 1.合成了一系列的1,3-雙(苯并咪唑)苯配體2、12-15、24-26以及1,3-雙(苯并噁唑)苯配體27和1,3-雙(苯并噻唑)苯配體28，配體分別與氯亞鉑酸鉀在冰醋酸中回流反應(yīng)，生成相應(yīng)的鉑氯化合物3、16、19-21和29-33。然后得到鉑化合物4和17；若與芳香端炔在的溶液中反應(yīng)則生成鉑炔化合物5-7和18。此外，鉑氯化合物3在三氟甲磺酸銀作用下，與氮給體反應(yīng)得到陽離子型化合物8-11。其中，鉑化合物3-5、8、16-18、20和29通過X-射線單晶衍射對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確證。結(jié)果表明，晶體結(jié)構(gòu)均通過分子間π…π堆積作用和/或分子間氫鍵形成一維三維的空間結(jié)構(gòu)。 2.研究了中性的雙(苯并咪唑)鉗形鉑氯化合物3、鉑化合物4和鉑炔化合物5-7以及陽離子型鉑化合物8-11的光物理性質(zhì)。結(jié)果表明：這些化合物在稀溶液狀態(tài)、固態(tài)以及2-MeTHF玻璃態(tài)時均有較好的光致發(fā)光性質(zhì)。與中性化合物3-7相比，陽離子型化合物8-11在稀溶液狀態(tài)的紫外可見吸收光譜和發(fā)射光譜均有藍(lán)移。含時密度泛函理論(TD-DFT)計算結(jié)果顯示，隨著輔助配體的變化，鉑化合物單重激發(fā)態(tài)時的能級躍遷有較差異，除主要的受金屬離子微擾的配體內(nèi)部的1IL躍遷和金屬到配體的1MLCT躍遷外，鉑化合物4還存在到配體的1LLCT躍遷，而鉑炔化合物5更是存在強(qiáng)的芳基炔烴到配體的1LLCT躍遷。除了帶硝基取代基的化合物7以外，其它鉑化合物均具有較高光致發(fā)光效率，量子產(chǎn)率在0.122-0.150范圍內(nèi)，壽命在2.1-6.8微秒范圍內(nèi)。 3.對鉗形鉑化合物16-21的光物理性質(zhì)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：這些化合物在溶液狀態(tài)、固態(tài)以及2-MeTHF玻璃態(tài)時表現(xiàn)出較好的發(fā)光性質(zhì)，而且當(dāng)中心芳環(huán)上的取代基從吸電子基變?yōu)楣╇娮踊鶗r，鉑化合物的大發(fā)射波長從509nm(16)紅移532nm(19)。含時密度泛函理論(TD-DFT)計算結(jié)果顯示，隨著配體上取代基電子效應(yīng)的變化，化合物16與20在單重態(tài)時的吸收躍遷機(jī)理有不同，化合物16的吸收躍遷機(jī)理較為復(fù)雜，是多譜帶能級躍遷的混合，表現(xiàn)為受金屬離子微擾的配體內(nèi)部的1IL躍遷、金屬到配體的1MLCT躍遷以及氯離子到配體的1LLCT躍遷，而化合物20主要為HOMO到LUMO能級的躍遷，表現(xiàn)為受金屬離子微擾的配體內(nèi)部的1IL躍遷和金屬到配體的1MLCT躍遷。鉑化合物的量子產(chǎn)率在0.118-0.148范圍內(nèi)，壽命在2.5-6.5微秒范圍內(nèi)。 4.研究了鏈烷烴長度不同的雙(苯并咪唑)鉗形鉑化合物29-31以及十六烷氧基取代的雙(苯并噁唑/噻唑)鉑化合物32和33的光物理性質(zhì)。實驗結(jié)果表明，鏈烷烴長度的變化對鉑化合物發(fā)射光譜的峰形和波長均無影響，但是其固體量子產(chǎn)率發(fā)生變化，其中化合物3、29和30的固態(tài)量子產(chǎn)率依次，高可達(dá)0.28。此外，化合物31-33光學(xué)性質(zhì)的對比顯示，鉑化合物的大發(fā)射波長從530nm(苯并咪唑)依次紅移553nm(苯并噁唑)和583nm (苯并噻唑)。含時密度泛函理論(TD-DFT)計算結(jié)果顯示，化合物29、32和33單重態(tài)時的吸收躍遷機(jī)理相似，均表現(xiàn)為配體內(nèi)部的1IL躍遷和金屬到配體的1MLCT躍遷。