放射性同位素標(biāo)記化合物服務(wù) 齊岳生物

放射性同位素標(biāo)記化合物服務(wù) 齊岳生物

      西安齊岳生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)主要的穩(wěn)定性同位素標(biāo)記產(chǎn)品供應(yīng)商，合成一些列同位素標(biāo)記的小分子或產(chǎn)品，我們自產(chǎn)的產(chǎn)品包括有氘標(biāo)記的化合物，N-15無(wú)機(jī)標(biāo)記化合物，N-15有機(jī)標(biāo)記化合物，N-15生物標(biāo)記化合物，C-13標(biāo)記化合物以及氘標(biāo)記的科研或小分子劑,我們還可以提供一系列18f、99mtc、125l、68Ga定制合成的放射性同位素標(biāo)記產(chǎn)品。

提供小分子、抗體、納米粒子等材料的放射性標(biāo)記（18f、99mtc、125l、68Ga）及其他動(dòng)物代謝的評(píng)價(jià)（SPECT/PET）放射性同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)（整套流程）

實(shí)驗(yàn)原則

設(shè)計(jì)一個(gè)放射性同位素的標(biāo)記實(shí)驗(yàn)應(yīng)從實(shí)驗(yàn)的目的性，實(shí)驗(yàn)所具備的條件和對(duì)放射性的防護(hù)水平三方面著手考慮。原則上從兩個(gè)主要方面來(lái)設(shè)計(jì)放射性標(biāo)記實(shí)驗(yàn)：一是尋求的、可重復(fù)的測(cè)定放射性強(qiáng)度的條件，二是選擇一個(gè)合適的比活度λqδ（單位是原子/時(shí)間/分子，dpm/mol或ci/mol）。其中，λ=-dN’dt/N’為該處放射性原子核的衰變常數(shù)。q=N ’/n’，表示n’個(gè)該化學(xué)形式分子為N’個(gè)放射性原子所標(biāo)記。δ=n’/n表示放射性標(biāo)記的分子數(shù)n’與總分子數(shù)（標(biāo)記的加未標(biāo)記的）n之比。采用放射性同位素標(biāo)記來(lái)實(shí)現(xiàn)所研究課題預(yù)期目的或一部分，一般須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段，實(shí)驗(yàn)階段和放射性處理三個(gè)步驟。

標(biāo)記劑的選擇

選定放射性標(biāo)記劑的比活度λqδ的值足夠大，以實(shí)驗(yàn)所需要的靈敏度，而又要盡可能地小，使得在該實(shí)驗(yàn)條件下輻射自分解可忽略。一般情形是根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)短，來(lái)選擇具有合適的衰變方式，輻射類型和半衰期，且放射性低的放射性同位素。如今已確定的放射性核素包括的58種和人工制造的約1300種，其中大多數(shù)不常能用作放射性標(biāo)記劑。主要原因是制備困難、半衰期不合適及放射性不定量。在一種生產(chǎn)方法中，生產(chǎn)步驟很可能包含或多或少的化學(xué)處理，因而標(biāo)記實(shí)驗(yàn)人員需要了解某個(gè)核素及其周圍的那些元素的化學(xué)性質(zhì)，因?yàn)樗鼈冇锌赡艹蔀榇朔派湫酝凰氐碾s質(zhì)。

放射性同位素都衰變（經(jīng)過(guò)或不經(jīng)過(guò)中間狀態(tài)）到處于基態(tài)的子體核素，衰變時(shí)伴隨形式的能量輻射，如α、β-、β+、γ、X放射等。在選擇標(biāo)記劑時(shí)，標(biāo)記實(shí)驗(yàn)人員要仔細(xì)研究衰變綱圖，根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件和計(jì)數(shù)條件來(lái)決定那一種輻射，在衰變綱變內(nèi)，核能級(jí)的兩條水平線之間和距離表示能量差，↑或↓表示能級(jí)同伴隨原子序數(shù)增或減少的能量，↓表示從激發(fā)態(tài)至基態(tài)的同質(zhì)異能躍遷。一般要選擇較適宜的半衰期τ的放射性同位素，使τ足夠長(zhǎng)，從而使衰變校正有意義或干脆不必作衰變校正，同時(shí)又要足夠短，能較地進(jìn)行標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，并使得放射性容易處理，在實(shí)際工作中，使用的放射性同位素的半衰期應(yīng)該與實(shí)驗(yàn)需要持續(xù)的時(shí)間t相適應(yīng)，如對(duì)于某個(gè)實(shí)驗(yàn)，t/τ=0.04時(shí)，應(yīng)所選放射性同位素的衰變校正為3.5%；而t/τ=0.10時(shí)，應(yīng)選放射性同位素的衰變校正為6.6%。t/τ=0.15時(shí)，應(yīng)選用其衰變校正為10%。

在體外標(biāo)記條件，一般選用半衰期較長(zhǎng)而射線強(qiáng)度適中，既利于探測(cè)，又易于防護(hù)和保存的放射性標(biāo)記劑。體內(nèi)標(biāo)記條件下，若實(shí)驗(yàn)周期短，應(yīng)選用半衰期短，且能放出強(qiáng)度r射線物放射性同位素，若實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)，如需要將動(dòng)物活殺后對(duì)臟器分別測(cè)定的，則應(yīng)選用半衰期較長(zhǎng)放射性同位素。此外，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩?lái)選用定位的或不定位的標(biāo)記標(biāo)記劑，例如研究氨基酸的脫羧反應(yīng)，14C應(yīng)標(biāo)記在羧基上，只有這種定位標(biāo)記的氨基酸，才能在脫羧后產(chǎn)生14CO2。而有些實(shí)驗(yàn)不要求某些位置標(biāo)記，只須均勻標(biāo)記即可。

選擇放射性標(biāo)記劑還同時(shí)滿足高化學(xué)純度，高放射性核純度的要求。在標(biāo)記劑制備期間、貯存期間以用試驗(yàn)體系中所使用的溶劑、化學(xué)試劑、酶等可能會(huì)產(chǎn)生化學(xué)雜質(zhì)、放射化學(xué)雜質(zhì)及輻射自分解引起的放射性雜質(zhì)，這些雜質(zhì)的存在，使得標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中使用的標(biāo)記劑不“純”，而或多或少影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，甚至?xí)?dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)論。 氚標(biāo)記的胸腺嘧啶核苷（3H－TdR）和尿嘧啶核苷（3H－UR）是兩種常用的標(biāo)記劑，前者地結(jié)合到DNA中，后者則摻入到RNA中，它們的輻射分解速度隨比較放射性的及保存時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，在不同溫度和不同溶液中的穩(wěn)定性也不同。

產(chǎn)品供應(yīng)：

SPECT/PET-ECT輻射斷層成像

動(dòng)物代謝SPECT/PET放射性同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)

標(biāo)記有放射性科研的代謝物質(zhì)進(jìn)行成像

放射性同位素標(biāo)記科研

放射性同位素標(biāo)記與示蹤

小動(dòng)物影像和核素標(biāo)記

顯影成像標(biāo)記定制服務(wù)

氚和其它放射性同位素標(biāo)記

放射分析

放射性同位素標(biāo)記服務(wù)

放射性同位素標(biāo)記蛋白

同位素外包實(shí)驗(yàn)

放射性核素標(biāo)記和臨床前藥代動(dòng)力學(xué)

放射性HPLC

小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)

蛋白類科研的同位素標(biāo)記

臨床前藥代動(dòng)力學(xué)

18F/氟-18標(biāo)記生物蛋白與多肽

99mTc/锝99m放射性科研

125I標(biāo)記抗體

68Ga標(biāo)記顯像劑

Fluorine-18

18f氟-18

99mtc:锝99m

125l放射性同位素標(biāo)記服務(wù)

68Ga放射性同位素標(biāo)記服務(wù)

放射性標(biāo)記臨床前藥代動(dòng)力學(xué)

蛋白科研放射性同位素標(biāo)記

小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)服務(wù)

放射性核素標(biāo)記

放射同位素外包實(shí)驗(yàn)

放射性同位素標(biāo)記小分子化合物

放射性同位素標(biāo)記抗體服務(wù)

放射性同位素標(biāo)記納米粒子

氨基酸類顯像劑氟-18標(biāo)記

氟-18標(biāo)記多巴胺DDSUB4/SUB受體顯像劑

葡萄糖示蹤劑氟18同位素

18F標(biāo)記氟乙基膽堿

FECh/18F-FECh

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小編：wyf  04.16