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AQ(PhDPA)雙二苯胺基苯基蒽醌化合物齊岳

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更新時間:2022-04-01 16:32:36瀏覽次數:687次

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AQ(PhDPA)雙二苯胺基苯基蒽醌化合物齊岳
中文名稱:雙二苯胺基苯基蒽醌
英文名稱:2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]-9,10-anthraquinone
簡稱:AQ(P hDPA)
純度:98%
包裝:mg級和g級
貨期: 一周
地址:西安
廠家:西安齊岳生物科技有限公司

AQ(PhDPA)雙二苯胺基苯基蒽醌化合物齊岳

中文名稱:雙二苯胺基苯基蒽醌

英文名稱:2,6-bis[4-diphenylaminophenyl]-9,10-anthraquinone

簡稱:AQP hDPA

純度:98%

包裝:mg級和g

貨期: 一周

地址:西安

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

AQ(PhDPA)雙二苯胺基苯基蒽醌化合物齊岳

描述:具有電子給受體結構的雙二苯胺基苯基蒽醌(2,6-bis[4-diphenylaminophenyl]-9,10-anthraquinone,AQP hDPA2)已被報道具有的紅光熱活化延遲熒光現象。分子的結構與構象直接決定的其激發態電子結構,進而影響反向系間竄越產生延遲熒光的效率。利用飛秒和納秒瞬態吸收光譜的方法,結合量子化學計算,研究了AQPhDPA2分子由光激發后、直到產生熱活化延遲熒光的一系列激發態去活化過程。通過穩態光譜和理論計算,詳細研究了該分子激發態演化過程中各構象的電子態結構,發現其S0S1的穩定構象有較小的低單重態—三重態能級差(EST),T1的扭曲構象使得△EST增加。飛秒瞬態吸收光譜顯示,在非極性的甲苯溶液中AQPhDPA2的電荷轉移態在溶劑化穩定后具有較高的熒光效率;而在極性的四氫呋喃溶液中由于強烈的溶劑化效應使得電荷轉移態的熒光發生淬滅。納秒瞬態吸收光譜研究進一步發現,在甲苯溶液中構象自由演化的AQPhDPA2分子由于扭曲弛豫導致部分處在三重態的分子不能返回單重態產生延遲熒光;而在摻雜薄膜中轉動受限的分子則可以保持△EST較小的構象,使得三重態分子反向系間竄越產生延遲熒光的幾率增加

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以上資料來自小編axc,2022.03.31

以上文中提到的產品用于科研,不能用于人體。


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Tri-PXZ-TRZ有熱延遲熒光性質齊岳

Tri-PXZ-TRZ有熱延遲熒光性質齊岳$r$n西安齊岳生物科技有限

AQ(PhDPA)雙二苯胺基苯基蒽醌化合物齊岳

AQ(PhDPA)雙二苯胺基苯基蒽醌化合物齊岳$r$n中文名稱:雙二苯

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