PYR-PNA標記FITC熒光基團 試劑
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pNA設計注意事項：
1.從理論上講，PNA可以從兩個方向和目的片段形成雜交體，但實際上，常見的是反向結合(anti-parallelorientation)。
2.通常PNA-DNA雙鏈比相應的DNA-DNA雙鏈的Tm值高。大概每個單體Tm值可提高1℃。
3.由于PNA與對應的DNA序列具有高親和力，因此PNA不需要太長，一般12-21個堿基就可以。
4.建議防止自身互補(Self-complementarity)的發生。在序列設計上，避免反向重復(inverserepeats)，發夾結構(hairpinforming)以及回文序列(palindromicsequences)。因為PNA與PNA之間的相互作用較強，比PNA跟DNA之間的作用強多了。
5.PNA序列中的嘌呤含量不要太多，應低于60%，因為嘌呤越多，溶解性越差。同時要避免6個嘌呤連續在一起，特別是4個以上的G連續在一起。
6.為了提高PNA的溶解性，可以在序列中加入Olinker，Elinker，Xlinker或者2個Lys。
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廠家：西安齊岳生物科技有限公司
以上資料來自小編axc,2022.07.20
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