ATP檸檬酸裂解酶檢測試劑盒(脂肪酸代謝類)

產品規格 : 50管/48樣

質量標準：企業標準

測試方法：分光光度法

產品包裝：液體盒裝

運輸條件：快遞包郵

應用范圍：僅供科研研究使用

保存條件：低溫避光保存

供 應 商： 上海紀寧實業有限公司

測定意義：                           

ACL（EC4.1.3.8）是脂肪酸合成中的關鍵酶，其催化產生的乙酰輔-酶A可用于脂肪酸合成和碳鏈延長、黃酮類物質合成、氨基酸合成等。

測定原理：

ACL在ATP和輔-酶A存在的情況下催化檸檬酸裂解為乙酰輔-酶A、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸鹽。蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm測定NADH減少速率，計算ACL活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

注   意 ：
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

試劑組成和配制：

提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；

試劑三：液體5μL×1支，4℃保存；

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樣本的前處理：

1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）樣品：直接檢測。