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近些年來，科學家們發現了個體睡眠問題和阿爾茲海默氏癥之間的關聯，比如研究者在小鼠和人類機體中研究發現，睡眠的缺失會引發大腦中斑塊的產生，而斑塊的產生正是阿爾茲海默氏癥的發病特征，同時也會增加個體患癡呆癥的風險。在對小鼠的研究揭示，消除名為食欲肽的蛋白質會使得小鼠的睡眠時間更長，同時較強地減緩大腦斑塊的形成。
本文研究揭示了食欲肽或許是抑制阿爾茲海默氏癥的潛在靶點蛋白，阻斷食欲肽或可增加睡眠異常病人的睡眠質量，或者改善健康個體的睡眠效率，同時也將會降低個體患阿爾茲海默氏癥的風險。文章中，研究人員利用遺傳工程化的小鼠進行研究在使其大腦中積累淀粉樣蛋白，淀粉樣蛋白是阿爾茲海默氏癥的主要特征;當研究人員喂養這些缺失食欲肽基因的小鼠時，相比存在食欲肽基因的小鼠來講，它們的后代的睡眠時間延長了，同時僅有一半的小鼠患阿爾茲海默氏癥。
食欲肽大腦下丘腦中刺激覺醒狀態的細胞所產生，這種細胞貫穿整個大腦都攜帶者食欲肽，而且食欲肽蛋白可以扮演一種開關，如果刺激睡眠小鼠食欲肽產生，那么小鼠會立馬覺醒過來。較低水平的食欲肽和睡眠發作直接相關;文章中當研究者人工增加小鼠大腦中的食欲肽水平時，小鼠就會較長時間處于覺醒狀態，而且大腦易于產生阿爾茲海默氏癥樣的斑塊。
zui后研究人員表示，目前我們正在通過大量研究來解釋睡眠藥物對淀粉樣β蛋白產生及大腦斑塊產生的影響，當前FDA批準的新型藥物Belsomra是*個用于影響食欲肽的睡眠藥物，研究人員希望后期可以對該藥物及其類似藥物的作用進行深入的評估。
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