人乳酸（Lactate）ELISA試劑盒組成：
　　
　　130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
　　
　　2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400µg/L）0.5ml×1瓶
　　
　　3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
　　
　　4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
　　
　　5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
　　
　　6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
　　
　　人乳酸（Lactate）ELISA試劑操作步驟：
　　
　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
　　
　　200µg/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
　　
　　100µg/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
　　
　　50µg/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
　　
　　25µg/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
　　
　　12.5µg/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
　　
　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　
　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　
　　4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
　　
　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
　　
　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
　　
　　7.溫育：操作同3。
　　
　　8.洗滌：操作同5。
　　
　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　
　　10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
　　
　　11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
　　
　　操作程序總結：
　　
　　計算
　　
　　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
　　
　　人乳酸（Lactate）ELISA試劑注意事項
　　
　　1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
　　
　　用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　
　　2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
　　
　　3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
　　
　　4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
　　
　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　
　　6．底物請避光保存。
　　
　　7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
　　
　　8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
　　
　　9．本試劑不同批號組分不得混用。
　　
　　10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
　　
　　實驗原理:人乳酸（Lactate）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乳酸（Lactate）水平。用純化的人乳酸（Lactate）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳酸（Lactate），再與HRP標記的乳酸（Lactate）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳酸（Lactate）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人乳酸（Lactate）濃度。
　　
　　人乳酸（Lactate）ELISA試劑盒保存條件及有效期:本試劑盒僅供研究使用。
　　
　　1．試劑盒保存：2-8℃。
　　
　　2．有效期：6個月
　　
　　本試劑盒僅供研究使用。