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生長特性 | 貼壁 | 組織來源 | 腦組織 |
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細胞形態 | 梭形、多角形 | 產品貨號 | YS-01X7504 |
細胞傳代步驟:
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞簡介:
小鼠NG2分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發育和成年中樞神經系統的灰質和白質束中發現的,因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞,后來使用轉基因的研究表明,NG2細胞在體內不僅能夠產生少突膠質細胞,還能產生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的神經元。NG2細胞是中樞神經系統中不同于神經元、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群。此外,在發育和成年中樞神經系統的多個區域,發現NG2細胞和神經元之間存在的突觸聯系,暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群,還可能會和神經元聯系從而形成一個的神經膠質網絡。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠NG2采用消化、專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠NG2經NG2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品名稱 | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | |
組織來源 | 腦組織 | 產品貨號 | YS-01X7504 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態 | 梭形、多角形 |
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞復蘇步驟:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
公司正在出售的產品:
大鼠白介素22(IL-22)試劑盒 ,英文名: IL-22 ELISA Kit
Mouse leukemia inhibitory factor (LIF) ELISA Kit 小鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒
ELISA 小鼠白介素-1b(mouse IL-1b) 進口分裝
CLIAKitforIL-8/CXCL8ELISAKit大鼠白介素8
通用型黃瓜花葉病毒(CucumberMosaicVirus;CMV)試劑盒20次
ELISAKitADH大鼠乙醇脫氫酶
小鼠雌激素(E)試劑盒 96T/48T
小鼠雌二醇受體(ER)試劑盒 96T/48T
小鼠雌二醇(E2)試劑盒 96T/48T
小鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)試劑盒 96T/48T
DCAF13蛋白抗體
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human killer cell immunoglobulin like receptor (KIR) ELISA Kit 人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)試劑盒
HumanscavengerreceptorB,SRBELISAKit 人清道夫受體B(SRB/CD36)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-Epstein-Barrvirusaibody,EBV試劑盒人抗EB病毒抗體(EBV)試劑盒規格:96T/48T
植物結合吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量試劑盒(包括萃取)20次
HumanVitaminD-bindingprotein,DBPELISAKit人結合蛋白(DBP)試劑盒規格:96T/48T
配對盒基因8重組兔單克隆抗體
CD36重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
LN (laminin 0.5mgLN (laminin) 層粘連蛋白(多肽抗原)
CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
ENO3 Protein Human 重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白
CLEC3B Protein Mouse 重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白
小鼠NG2細胞LN (laminin 0.5mgLN (laminin) 層粘連蛋白(多肽抗原)
ENO3 Protein Human 重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白
CD36重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CLEC3B Protein Mouse 重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白
CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
細胞凍存步驟:
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取
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