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小鼠NG2細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
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更新時間:2025-01-07 16:54:48瀏覽次數:69次

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生長特性 貼壁 組織來源 腦組織
細胞形態 梭形、多角形 產品貨號 YS-01X7504
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細胞傳代步驟:

小鼠NG2細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞簡介:

小鼠NG2細胞

小鼠NG2分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發育和成年中樞神經系統的灰質和白質束中發現的,因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞,后來使用轉基因的研究表明,NG2細胞在體內不僅能夠產生少突膠質細胞,還能產生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的神經元。NG2細胞是中樞神經系統中不同于神經元、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群。此外,在發育和成年中樞神經系統的多個區域,發現NG2細胞和神經元之間存在的突觸聯系,暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群,還可能會和神經元聯系從而形成一個的神經膠質網絡。

方法簡介:

小鼠NG2細胞

公司實驗室分離的小鼠NG2采用消化、專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

小鼠NG2細胞

公司實驗室分離的小鼠NG2NG2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠NG2細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

腦組織

產品貨號

YS-01X7504

生長特性

貼壁

細胞形態

梭形、多角形

 

培養信息:

小鼠NG2細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠NG2細胞

細胞復蘇步驟:
小鼠NG2細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

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配對盒基因8重組兔單克隆抗體

CD36重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

LN (laminin 0.5mgLN (laminin) 層粘連蛋白(多肽抗原)

CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ENO3 Protein Human 重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白

CLEC3B Protein Mouse 重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白

小鼠NG2細胞LN (laminin 0.5mgLN (laminin) 層粘連蛋白(多肽抗原)

ENO3 Protein Human 重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白

CD36重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CLEC3B Protein Mouse 重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白

CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞凍存步驟:
小鼠NG2細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取


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