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小鼠表皮黑色素細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-01-07 17:11:46瀏覽次數:61次

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生長特性 貼壁 組織來源 皮膚組織
細胞形態 長梭形 產品貨號 YS-01X7331
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細胞簡介:

小鼠表皮黑色素細胞

小鼠表皮黑色素分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。黑色素細胞是皮膚產生和維持色素的主要細胞,起源于神經嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異常或功能的失常導致了一系列難治性色素性疾病的發生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產生黑素小體保護皮膚免受損害。

方法簡介:

小鼠表皮黑色素細胞

公司實驗室分離的小鼠表皮黑色素先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

小鼠表皮黑色素細胞

公司實驗室分離的小鼠表皮黑色素經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠表皮黑色素細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

皮膚組織

產品貨號

YS-01X7331

生長特性

貼壁

細胞形態

長梭形

培養信息:

小鼠表皮黑色素細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 長梭形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠表皮黑色素細胞

細胞傳代步驟:
小鼠表皮黑色素細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟:
小鼠表皮黑色素細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟:
小鼠表皮黑色素細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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ACPP Protein Mouse 重組小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白

小鼠表皮黑色素細胞Ki-67 peptides Ki-67 Antigen(多肽抗原 0.5mgKi-67 peptides Ki-67 Antigen(多肽抗原)

ENSA Protein Human 重組人 ENSA / Endosulfine alpha 蛋白

IFNGR1重組食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 蛋白 Protein

ACPP Protein Mouse 重組小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白

FLRT1重組人 FLRT1 蛋白 Protein



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