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更新時(shí)間:2025-01-08 16:06:51瀏覽次數(shù):71次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 組織來(lái)源 | 骨 |
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細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X7639 |
細(xì)胞傳代步驟:
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠骨分離自骨組織;骨組織的細(xì)胞成分包括骨原細(xì)胞、成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞。只有骨細(xì)胞存在于骨組織內(nèi),其他三種細(xì)胞均位于骨組織的邊緣。骨細(xì)胞(Osteocyte)是人體骨骼中主要的細(xì)胞成分。在成年人骨骼中,骨細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)量的90%~95%,大約是成骨細(xì)胞數(shù)量的20倍。骨細(xì)胞生長(zhǎng)在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中。骨細(xì)胞的細(xì)胞體呈梭形或類圓形,位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細(xì)胞類似,每個(gè)骨細(xì)胞具有大量向外延伸的突觸,而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過(guò)這些突觸,骨細(xì)胞能夠與骨表面的細(xì)胞、周圍其它的骨細(xì)胞進(jìn)行“交流"。普遍認(rèn)為,骨細(xì)胞起源于成骨細(xì)胞。在骨形成的終末階段,成骨細(xì)胞將可能有3種不同的歸宿:分化成為骨細(xì)胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動(dòng)的成骨細(xì)胞、進(jìn)入程序死亡過(guò)程(凋亡)。骨細(xì)胞為扁橢圓形多突起的細(xì)胞,核亦扁圓、染色深。胞質(zhì)弱嗜堿性。電鏡下,胞質(zhì)內(nèi)有少量溶酶體、線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體亦不發(fā)達(dá)。骨細(xì)胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi)。相鄰骨細(xì)胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質(zhì)中,骨細(xì)胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔,稱為骨陷窩,其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液,骨細(xì)胞從中獲得養(yǎng)分。
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨經(jīng)骨鈣素免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | |
組織來(lái)源 | 骨組織 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X7639 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠細(xì)胞球蛋白(CYGB)試劑盒 ,英文名: CYGB ELISA Kit
Mouse growth hormone releasing peptide (GHRP) ELISA Kit 小鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)試劑盒
Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISAKIT 小鼠血小板活化因子(PAF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHSP47ELISAKit大鼠熱休克蛋白47
細(xì)胞L-乳酸比色法定量試劑盒20次
ELISAKitIL-1α大鼠白介素1α
小鼠C反應(yīng)蛋白 英文名稱: C-reactive protein 英文縮寫: CRP
小鼠CXC趨化因子受體3 英文名稱: CXC chemokine receptor 3 英文縮寫: CXCR3
小鼠CXC趨化因子配體16 英文名稱: CXC chemokine ligand 16 英文縮寫: CXCL16
小鼠CXCL1/KC 英文名稱: CXC chemokine ligand 1 英文縮寫: CXCL1/KC
細(xì)胞質(zhì)PSD95相互作用因子抗體
小鼠過(guò)氧化酶(GSH-Px)試劑盒 96T/48T
Human retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 人結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒
Humanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 人晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAi-SomaticMuscleAibody,ASA試劑盒人抗骨骼肌抗體(ASA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒10次
Humanueinsulin,TIELISAKit人真胰島素(TI)試劑盒規(guī)格:96T/48T
FOXD4L2蛋白抗體
PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein
CD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原)
H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein
FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白
CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
小鼠骨細(xì)胞CD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原)
FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白
PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein
CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein
細(xì)胞凍存步驟:
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例;
1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取
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