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中級會(huì)員 | 第15年

15201736385

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞

參  考  價(jià):2800 - 6200 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2025-01-13 16:15:56瀏覽次數(shù):65次

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生長特性 貼壁 組織來源 胸腺組織
細(xì)胞形態(tài) 圓形 產(chǎn)品貨號 YS-01X7589
小鼠胸腺淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:17β羥類固醇脫氫酶7抗體 EYA3蛋白抗體 原鈣粘蛋白β11抗體 大鼠羊膜胚胎細(xì)胞 小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞 TU212人喉癌細(xì)胞 LLC-MK2 (恒河猴腎細(xì)胞)

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞

| 商品屬性:

組織來源

胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7589

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

圓形

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

| 細(xì)胞介紹:

小鼠胸腺淋巴分離自胸腺組織;胸腺是機(jī)體的重要淋巴器官,其功能與免疫緊密相關(guān),是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所。其還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì),具內(nèi)分泌機(jī)能的器官。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時(shí),是一生中重量相對大的時(shí)期。隨年齡增長,胸腺繼續(xù)發(fā)育;此后胸腺逐漸退化,淋巴細(xì)胞減少,脂肪組織增多。胸腺的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被膜,結(jié)締組織伸入胸腺實(shí)質(zhì)把胸腺分成許多不分隔的小葉。小葉周邊為皮質(zhì),深部為髓質(zhì)。皮質(zhì)不包圍髓質(zhì),相鄰小葉髓質(zhì)彼此銜接。皮質(zhì)主要由淋巴細(xì)胞和上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞構(gòu)成,胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)狀細(xì)胞間有密集的淋巴細(xì)胞。胸腺的淋巴細(xì)胞又稱為胸腺細(xì)胞,在皮質(zhì)淺層細(xì)胞較大,為較原始的淋巴細(xì)胞。中層為中等大小的淋巴細(xì)胞,深層為小淋巴細(xì)胞。從淺層到深層為造血干細(xì)胞增殖分化為小淋巴細(xì)胞的過程。皮質(zhì)內(nèi)還有巨噬細(xì)胞,無淋巴小結(jié)。髓質(zhì)中淋巴細(xì)胞少而稀疏,上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞多而顯著。形態(tài)多樣,胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu),為其分泌物,尚有散在的圓形的胸腺小體。

| 方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴采用機(jī)械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

| 質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞

| 細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產(chǎn)品

大鼠周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)試劑盒 ,英文名: CDKN2A ELISA Kit

Mouse ai platelet aibody IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒

MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanisletamyloidpolypeptide,IAPPELISAKit人胰島淀粉樣多肽

微型RNA(miRNA)北方雜交試劑盒5

ELISAKitMIF大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子

兔血管生成素2試劑盒   兔血管生成素2試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔血管生成素2試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔血管生成素2試劑盒、兔血管生成素2 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1試劑盒   兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1試劑盒、兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子試劑盒   兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子試劑盒、兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔血管緊張素Ⅱ試劑盒   兔血管緊張素Ⅱ試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔血管緊張素Ⅱ試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔血管緊張素Ⅱ試劑盒、兔血管緊張素Ⅱ 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體/核因子kB受體活化因子抗體

小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)試劑盒

Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit 人伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancirculatingimmunecomplex,CIC試劑盒人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白H1激酶免疫共沉淀試劑盒10

Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit人的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體

GFRA3重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 Protein

肌球蛋白重鏈1(MYH1)重組蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

CCL23重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

IL13RA2 Protein Canine 重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞肌球蛋白重鏈1(MYH1)重組蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

GFRA3重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 Protein

IL13RA2 Protein Canine 重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白

CCL23重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 Protein

| 注意事項(xiàng):

1. 收到非紅系有核細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件*。若由于培養(yǎng)條件不*而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量 從瓶 壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時(shí),再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均 會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常, 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力,請拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 靜置細(xì)胞貼壁后,請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待ATCC CRL-1711(Sf9)細(xì) 胞匯 合度  80%左右時(shí)正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞 傳代時(shí)可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和 技術(shù) 部 溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián) 系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.該細(xì)胞僅供科研使用


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