細胞傳代步驟：

如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞簡介：

小鼠羊膜上皮分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育，依靠胎盤從母體取得營養，而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層，與眼結膜組織結構相似，含有眼表上皮細胞，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質，其光滑，無血管、神經及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成，均具有多分化潛能，可轉化為神經元，且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞復蘇步驟:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

公司正在出售的產品：

大鼠乳酸脫氫酶A(LDHA)試劑盒 ，英文名： LDHA ELISA Kit

Mouse angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒

RatChorionicGonadoophinβ,β-CGELISAKit 大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGzms-B(HumangranzymesB)ELISAKit人顆粒酶B

細胞同酸激酶(PK)總活性比色法定量試劑盒20次

RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit大鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒規格：96T/48T

兔內皮素-1(rabbit ET-1)   作用：   ELISA 

兔降解產物(rabbit FDP)   作用：   ELISA 

兔促卵泡素(rabbit FSH)   作用：   ELISA 

兔堿性成纖維生長因子(rabbit b-FGF/FGF-2)   作用：   ELISA

ADP核糖基化樣因子8B抗體

小鼠NOD樣受體-2(NOD-2)試劑盒 96T/48T

Rat hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 大鼠透明質酸(HA)試劑盒

HumanCoisolELISAKit 人(Coisol)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCollagenaoaibody,CLA試劑盒人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒規格：96T/48T

組織3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶比色法定量試劑盒20次

Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit人重組激活基因2(RAG-2)試劑盒規格：96T/48T

凋亡相關蛋白4抗體

DLL4重組小鼠 DLL4 / Delta4 蛋白 Protein

CC16(Clara cell protein 16 0.5mgCC16(Clara cell protein 16) peptide 克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗原

NGFR重組人 NGFR/ P75 蛋白 Protein

HK3 Protein Human 重組人 Hexokinase-3 / HK3 蛋白 (His & GST 標簽)

IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠羊膜上皮細胞CC16(Clara cell protein 16 0.5mgCC16(Clara cell protein 16) peptide 克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗原

HK3 Protein Human 重組人 Hexokinase-3 / HK3 蛋白 (His & GST 標簽)

DLL4重組小鼠 DLL4 / Delta4 蛋白 Protein

IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 標簽)

NGFR重組人 NGFR/ P75 蛋白 Protein

細胞凍存步驟:

待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 
1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取