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小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-01-20 09:23:42瀏覽次數:64次

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生長特性 貼壁 組織來源 外周血
細胞形態 圓形、梭形、多角形,形態多樣 產品貨號 YS-01X8535
小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)公司正在出售的產品:大鼠卵巢顆粒細胞 TM-31人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 乳酸菌S-層蛋白抗體 HA (人羊膜細胞) β淀粉樣蛋白結合蛋白TM2D2抗體 L-WRN(小鼠皮下結締組織細胞) 40S核糖體蛋白S5抗體 G蛋白偶聯受體123抗體

細胞簡介:

小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)

小鼠外周血DC分離自外周血,由外周血單核細胞誘導而成的;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞,典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長,在GM-CSFIL4的作用下形成葡萄串樣集落,細胞大而形態不規則,表面皺褶多,亦可見少量短刺狀突,胞內細胞器豐富并可見吞噬泡,具有較強的遷移能力,伴隨有部分未誘導成的單核細胞,貼壁形態多樣。而成熟的樹突狀細胞由未成熟DC進一步經TNFα、LPS等誘導而成,多數呈懸浮生長, 細胞呈圓形,細胞體積進一步增大,表面大量粗細不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ),伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟DC細胞長時間培養也可能導致自發分化成熟。DC細胞尚無特異性細胞表面分子標志,主要通過形態學、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復合物(MHC)以及CD80CD86等共刺激分子,進而激活T淋巴細胞,誘導免疫應答,處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節;未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力,但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產生免疫應答,不能激活T細胞的第二信號,可導致T細胞無能,從而誘導免疫低反應或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細胞表面CD80CD86MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低,一般在30%以下。

方法簡介:

小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)

實驗室分離的小鼠外周血未成熟DC采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)

實驗室分離的小鼠外周血樹突狀(未成熟DC細胞)CD86免疫熒光鑒定、細 胞 形態等綜合鑒定,純度可達80%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

外周血

產品貨號

YS-01X8535

生長特性

貼壁

細胞形態

圓形、梭形、多角形,形態多樣

 

培養信息:

小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:半貼壁半懸浮

細胞形態:圓形、梭形、多角形,形態多樣

傳代特性:屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

小鼠外周血樹突狀(未成熟DC細胞)體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)

細胞傳代步驟:
小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟:
小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟:
小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
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CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白

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CANT1重組人 CANT1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

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