產(chǎn)品名稱：腸球菌通用PCR檢測試劑盒
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產(chǎn)品名稱14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

人肺部激活調(diào)節(jié)趨化因子ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 18

人晶狀體球蛋白αB(CRYAB)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Alpha-crystallin B chain

人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒 人 96T 3.12-200 ng/mL

ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(IV) chain

人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒 人 96T 3.12-200 ng/mL

ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(III) chain

人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 人 96T 0.78-50 ng/ml

ELISA Kit for Human Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5

人趨化因子C-C-基元配體16ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 16

人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 5

人XXVII型膠原(COLXXVII)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 nmol/L

ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(XXVIII) chain

人可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human CD40 ligand

人巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 22

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒 人 96T 31.2-2000 pg/mL

腸球菌通用PCR檢測試劑盒ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 3

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 人 96T 15.6-1000 pg/mL

ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 4

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。