人EB病毒IgM,EBvIgMELISA試劑盒使用說明書
　　
　　本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測，7個工作日出結(jié)果，提供原始數(shù)據(jù)！
　　
　　檢測范圍：每種的檢測范圍都有所不同,具體請查看說明書
　　
　　特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的指標(biāo)，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
　　
　　有效期：6個月
　　
　　預(yù)期應(yīng)用：ELISA法檢測指標(biāo)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中含量或靈敏度。
　　
　　人EB病毒IgM,EBvIgMELISA試劑盒實驗原理
　　
　　用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
　　
　　試劑盒組成及試劑配制
　　
　　1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
　　
　　2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
　　
　　3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準(zhǔn)。
　　
　　4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
　　
　　需要而未提供的試劑和器材
　　
　　1.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
　　
　　2.高速離心機
　　
　　3.電熱恒溫培養(yǎng)箱
　　
　　4.干凈的試管和Eppendof管
　　
　　5.系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
　　
　　6.蒸餾水，容量瓶等
　　
　　人EB病毒IgM,EBvIgMELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
　　
　　ELISA包被的條件,包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時間，包被液的pH等應(yīng)根據(jù)試驗的特點和材料的性質(zhì)而選定?？贵w和蛋白質(zhì)抗原一般采用pH9.6的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液，也有用pH7.2的磷酸鹽緩沖液及pH7~8的Tris-HCL緩沖液作為稀釋液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后，在4-8℃冰箱中放置過夜，37℃中保溫2小時被認(rèn)為具有同等的包被效果。包被的zui適當(dāng)濃度隨載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化，每批材料需通過實驗與酶結(jié)合物的濃度協(xié)調(diào)選定。
　　
　　人EB病毒IgM,EBvIgMELISA試劑盒標(biāo)本的采集及保存
　　
　　1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
　　
　　2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
　　
　　3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
　　
　　注：標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
　　
　　標(biāo)本的稀釋原則：
　　
　　首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)，檢測的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過程中，應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。
　　
　　標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為50U/L，做系列倍比稀釋后，分別稀釋50U/L，25U/L，12.5U/L，6.25U/L，3.12U/L，1.56U/L，0.78U/L，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0U/L，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
　　
　　如配制25U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）50U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。